Sprycel

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-03-2019

유효 성분:

dasatinib

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

치료 징후:

Sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret Philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloid leukæmi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib. nydiagnosticerede Ph+ akut lymfoblastær leukæmi (ALL) i kombination med kemoterapi. Sprycel er indiceret til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML) i den kroniske fase;kronisk, accelereret eller blast-CML-fase med resistens eller intolerans til forudgående behandling, herunder imatinib mesilate;Ph+ akut lymfoblastær leukæmi (ALL) og lymfoid blast-CML med modstand eller intolerance over for tidligere behandling. Sprycel er indiceret til behandling af pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret Ph+ CML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerant over for tidligere behandling, herunder imatinib.

제품 요약:

Revision: 41

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2006-11-20

환자 정보 전단

                                107
B. INDLÆGSSEDDEL
108
Indlægsseddel: Information til brugeren
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
dasatinib
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret SPRYCEL til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SPRYCEL
3.
Sådan skal du tage SPRYCEL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
SPRYCEL indeholder det aktive stof dasatinib. Denne medicin anvendes
til behandling af kronisk
myeloid leukæmi (CML) hos voksne, unge og børn på mindst 1 år.
Leukæmi er kræft i de hvide
blodlegemer. De hvide blodlegemer hjælper sædvanligvis kroppen med
at bekæmpe infektioner. Hos
patienter med CML er de hvide blodlegemer, der kaldes granulocytter,
begyndt at vokse uden kontrol.
SPRYCEL hæmmer væksten af disse leukæmiske celler.
SPRYCEL anvendes også til behandling af Philadelphiakromosom-positiv
(Ph+) akut lymfoblastisk
leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover og
CML i lymfoid blastfase hos
voksne, som ikke har haft gavn af tidligere behandlinger. Hos
mennesker med ALL deler de hvide
blodlegemer, der kaldes lymfocytter, sig for hurtigt og lever for
længe. SPRYCEL hæmmer væksten
af disse le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 27 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 67,5 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 94,5 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 108 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 135,0 mg lactosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 189 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet).
3
SPRYCEL 20 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gråligt hvide, bikonvekse, runde filmovertrukne tabletter
med "BMS" printet på den ene side
og "527" på den anden.
SPRYCEL 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvide til gr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-03-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-03-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기