Spedra

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-03-2015

유효 성분:

avanafil

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

G04BE10

INN (International Name):

avanafil

치료 그룹:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

치료 영역:

Erektilní dysfunkce

치료 징후:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. V pořadí pro Spedra, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2013-06-21

환자 정보 전단

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SPEDRA 50
MG TABLETY
avanafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Spedra a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Spedra
užívat
3.
Jak se přípravek Spedra užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Spedra uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SPEDRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Spedra obsahuje léčivou látku avanafil. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Přípravek Spedra se
používá k léčbě dospělých mužů, kteří
trpí erektilní dysfunkcí (známou také jako impotence). Takto se
označuje stav, kdy nelze dosáhnout
nebo udržet tvrdost a ztopoření penisu potřebné pro sexuální
aktivitu.
Přípravek Spedra působí tak, že pomáhá uvolnit krevní cévy v
penisu. Tím se zvýší jeho prokrvení,
což pomůže udržet penis tvrdý a ztopořený v případě
sexuálního vzrušení. Přípravek Spedra Váš stav
nevyléčí.
Je důležité upozornit, že přípravek Spedra působí pouze v
případě sexuální stimulace. Vy i Vaše
partnerka musíte stále použít předehru jako přípravu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje avanafilum 50 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Světle žluté oválné tablety s vyraženým údajem „50” na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
Aby byl přípravek Spedra účinný, je nutná sexuální stimulace.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých mužů _
Doporučenou dávku přípravku, která činí 100 mg, je třeba
užít podle potřeby přibližně 15 až 30 minut
před sexuální aktivitou (viz bod 5.1). V závislosti na
individuální účinnosti a snášenlivosti lze dávku
zvýšit až na maximální dávku 200 mg nebo snížit na 50 mg.
Přípravek se doporučuje užívat
maximálně jednou denně. Pro dosažení reakce na léčbu je nutná
sexuální stimulace.
_Zvláštní populace _
_Starší osoby (≥ 65 let) _
U starších pacientů není nutná úprava dávky. U starších
pacientů od 70 let věku je k dispozici jen
omezené množství údajů.
_Renální insuficience _
U pacientů s mírnou až středně závažnou renální insuficiencí
(clearance kreatininu ≥ 30 ml/min) není
nutná úprava dávky. U pacientů se závažnou renální
insuficiencí (clearance kreatininu < 30 ml/min) je
přípravek Spedra kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2). U pacientů
s mírnou nebo středně závažnou
renální insuficiencí (clearance kreatininu ≥ 30 ml/min, ale < 80
ml/min), kteří byli zařazeni do studií
III. fáze, byla zjištěna snížená účinnost v porovnání s
pacienty s normální funkcí ledvin.
_Hepatální insuficience _
U pacientů se závažnou hepatální insuficiencí (Child-Pughova
klasifikace C) je přípravek Spedra
kontraindikován (viz body 4.3 a 5.2.). U pacientů s mírnou až
středně závažnou hepatální insuficiencí
(Child-Pughova klasifikace A n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기