국가: 아이슬란드
언어: 아이슬란드어
출처: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Methylprednisolonum natríumsúkkínat
Pfizer ApS
H02AB04
Methylprednisolonum
500 mg
Stungulyfsstofn og leysir, lausn
(R) Lyfseðilsskylt
143347 Hettuglas
Markaðsleyfi útgefið
1974-03-07
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS SOLU-MEDROL STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN 40 MG, 125 MG, 500 MG metýlprednisólonnatríumsúkkínat LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota og læknir eða hjúkrunarfræðingur mun gefa þér lyfið. Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR: 1. Upplýsingar um Solu-Medrol og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Solu-Medrol 3. Hvernig nota á Solu-Medrol 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Solu-Medrol 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM SOLU-MEDROL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Solu-Medrol er samtengdur barksteri sem: dregur úr einkennum bólgu og ertingu frá vefjum s.s. roða, kláða, þrota, eymslum, sársauka og hitatilfinningu. minnkar ónæmissvörun líkamans. kemur í veg fyrir eða dregur úr ofnæmiseinkennum. Þú getur verið meðhöndlaður með Solu-Medrol vegna margra alvarlegra sjúkdóma t.d. við liðagigt, hersli, taugasjúkdómum, sem fyrirbyggjandi meðferð við ógleði í tengslum við krabbameinslyfjameðferð og við sjúkdómum í ónæmiskerfinu. Solu-Medrol er gefið með inndælingu. Læknir eða hjúkrunarfræðingur með góða þekkingu á notkun lyfsins sjá um inndælingu þess. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SOLU-MEDROL EK 전체 문서 읽기
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Solu-Medrol 40 mg, 125 mg og 500 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn. 2. INNIHALDSLÝSING Metýlprednisólon 40 mg, 125 mg og 500 mg sem metýlprednisólonnatríumsúkkínat. Hjálparefni með þekkta verkun _Bensýlalkóhól: _ Solu-Medrol 500 mg stungulyfsstofn og 7,8 ml leysir (vatn fyrir stungulyf) inniheldur 70,2 mg af bensýlalkóhóli í 7,8 ml af leysi, sem jafngildir 9 mg/ml. _Natríum: _ Solu-Medrol 500 mg stungulyfsstofn og 7,8 ml leysir (vatn fyrir stungulyf) inniheldur 58,3 mg af natríum í hverju hettuglasi. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1 3. LYFJAFORM Stungulyfsstofn og leysir, lausn. Frostþurrkaði stungulyfsstofninn er hvítur eða beinhvítur og leysirinn er tær, litlaus lausn. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Ástand og sjúkdómar þar sem þörf er fyrir notkun sykurstera. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skömmtun lyfsins er einstaklingsbundin, háð sjúkdómi. Solu-Medrol á að gefa með inndælingu eða innrennsli í bláæð eða með inndælingu í vöðva. _ _ Börn: Minni skammta á að nota handa ungbörnum og börnum, en þeir eiga þó að ákvarðast af alvarleika sjúkdóms og svörun við lyfjameðferðinni frekar en aldri og þyngd barnsins. Skammtur á ekki að vera minni en 0,5 mg/kg/sólarhring. ATHUGIÐ: Sum lyfjaform metýlprednisólonnatríumsúkkínats innihalda bensýlalkóhól (sjá kafla 4.4 um börn). ÁBENDING SKAMMTAR Viðbótarmeðferð við lífshættulegu ástandi Gefið 30 mg/kg í bláæð á að minnsta kosti 30 mínútum. Endurtaka má skammta 4.-6. hverja klst. í allt að 48 klst. 2 Gigt, þegar hefðbundin meðferð hefur ekki borið árangur (eða þegar ástand versnar) Hagið meðferð á annan hvorn neðangreindan hátt sem kröftug meðferð í skamman tíma (pulse therapy), með inndælingu í bláæð á að minnsta kosti 30 mínútum. Meðferðina má endurtaka ef ekki kemur í ljós bati 1 viku eftir meðferð, eða eins og ástand sjúklingsins útheimtir. 1 g á dag í 1-4 s 전체 문서 읽기