Silgard

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2019

유효 성분:

cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC 코드:

J07BM01

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

치료 그룹:

Vakcīnas

치료 영역:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

치료 징후:

Silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko Cilvēka Papilomas vīrusa (HPV) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem HPV tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Lietot Silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2006-09-19

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
(FLAKONS)
Zāles vairs nav reğistrētas
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SILGARD SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)_
PIRMS JŪS VAI JŪSU BĒRNS TIEK VAKCINĒTS, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Silgard un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Silgard lietošanas
3.
Kā lietot Silgard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Silgard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILGARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Silgard ir vakcīna. Vakcinācija ar Silgard ir paredzēta, lai
pasargātu no slimībām un infekcijām, ko
izraisa cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi 6, 11, 16 un 18.
Šīs slimības ir sieviešu dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un
maksts) pirmsvēža bojājumi; anālās
atveres pirmsvēža bojājumi un dzimumorgānu kondilomas vīriešiem
un sievietēm; dzemdes kakla un
anālās atveres vēzis. HPV tipi 16 un 18 ir atbildīgi par aptuveni
70% dzemdes kakla vēža, 75-80%
analās atveres vēža gadījumiem; 70% ar HPV saistītu vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumiem; 75%
ar HPV saistītiem anālās atveres pirmsvēža bojājumiem. HPV tipi
6 un 11 ir atbildīgi par aptuveni
90% dzimumorgānu kondilomu gadījumu.
Silgard ir paredzēts, lai izsargātos no šīm slimībām. Vakcīnu
neizmanto, lai ārstētu HPV izraisītas
slimības. Silgard neiedarbojas uz personām, kurām jau ir
pastāvīga infekcija vai slimība, kas saistīta
ar jebkuru no vakcīnas sastāvā esošiem HPV tipiem. Tomēr,
personas, kuras ir jau inficētas ar vienu
v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Silgard suspensija injekcijām
Silgard suspensija injekcijām pilnšļircē
Human Papillomavirus Vaccine [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbed)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur apmēram:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
6. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
11. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3
40 mikrogramu
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3
20 mikrogramu
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV (_Human Papillomavirus_ – HPV).
2
L1 proteīni vīrusam līdzīgu daļiņu veidā iegūti no rauga
šūnām (_Saccharomyces cerevisiae_
CANADE 3C-5 (celms 1895)) ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
3
adsorbēts uz amorfa alumīnija hidroksifosfāta sulfāta adjuvanta
(0,225 miligrami Al).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Silgard, suspensija injekcijām.
Silgard, suspensija injekcijām pilnšļircē.
Pirms samaisīšanas Silgard var būt dzidrs šķidrums ar baltām
nogulsnēm. Pēc rūpīgas samaisīšanas
Silgard ir balts, duļķains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Silgard ir vakcīna, ko lieto no 9 gadu vecuma sekojošu stāvokļu
profilaksē:
-
dzimumorgānu (dzemdes kakla, vulvas un maksts) pirmsvēža bojājumi,
anālās atveres
pirmsvēža bojājumi, dzemdes kakla vēzis un anālās atveres
vēzis, ko izraisa noteikti onkogēni
cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi;
-
dzimumorgānu smailās kondilomas (_condyloma acuminata_), ko izraisa
specifiski HPV tipi.
Svarīgu informāciju par datiem, kas pamato šo indikāciju skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
Silgard lietošana jāordinē atbilstoši oficiālām
rekomendācijām.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Personas no 9 līdz 13 gadu vecumam ieskaitot_
Silgard var ievadīt pēc 2 devu shēmas (0,5 ml deva 0, 6 mēnesī)
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Ja otrā vakcīna
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-04-2019

문서 기록보기