Brimica Genuair 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - brimica genuair ενδείκνυται ως συντήρηση βρογχοδιασταλτικό θεραπεία για τη ροή αέρος απόφραξη και την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Ciambra 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Incruse Ellipta (previously Incruse) 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - βρωμιούχο ουμελλιδίνιο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Ενδείκνυται ως θεραπεία βρογχοδιαστολής συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (copd).

Invokana 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - καναγλυφλοζίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5.

Laventair Ellipta (previously Laventair) 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium βρωμιούχο, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - laventair ellipta ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Nucala 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Spedra 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - Στυτική δυσλειτουργία - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία - Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - βρωμιούχο ουμελλιδίνιο - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - rolufta ενδείκνυται ως μια βρογχοδιασταλτική θεραπεία συντήρησης για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Relvar Ellipta 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - το fluticasone furoate, vilanterol - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών - Το άσθμα ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ασθενείς οι οποίοι ήδη ελέγχονται και στις δύο εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2-αγωνιστή. ΧΑΠ ένδειξη:relvar ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με fev1.

Revinty Ellipta 유럽 연합 - 그리스어 - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - το fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - Ασθμα - Αδρενεργικά και άλλα φάρμακα για αποφρακτικές νόσους των αεραγωγών - Το άσθμα indicationrevinty ellipta ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία του άσθματος σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (μακράς δράσης β2-αγωνιστής και εισπνεόμενο κορτικοστεροειδές) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" βραχείας δράσης εισπνεόμενων β2-αγωνιστές. ΧΑΠ indicationrevinty ellipta ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ΧΑΠ με fev1.