로크니움주(앰플)(로쿠로니움브롬화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로크니움주(앰플)(로쿠로니움브롬화물)

한림제약(주) - 무색 내지 미색의 투명한 액이 무색 투명한 앰플에 들어있는 주사제 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,로쿠로니움브롬화물,ep,10.0,밀리그램 - [122]골격근이완제

로크니움주(로쿠로늄브롬화물) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

로크니움주(로쿠로늄브롬화물)

한림제약(주) - 무색 내지 미색의 투명한 액이 들어있는 무색 투명한 바이알 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,로쿠로늄브롬화물,ep,10.0,밀리그램 - [122]골격근이완제

에스케이인플루엔자IX백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이인플루엔자ix백신주(프리필드시린지)(인플루엔자분할백신)

sk bioscience co., ltd. - purified inactivated influenza virus antigen a [a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-like strain used (nib-74xp) derived from a/christchurch/16/2010]/purified inactivated influenza virus antigen a [a/victoria/361/2011(h3n2)-like strain used(nymcx-223a)derived from a/texas/50/2012]/purified inactivated influenza virus antigen b [b/massachusetts/02/2012 nymc bx-51b] - 투명 또는 약간 백탁의 액체를 함유한 프리필드시린지 - 1 프리필드시린지-0.5 밀리리터 중/1 프리필드시린지-0.25 밀리리터 중 - 첨가제 : 포름알데히드, 백당, rrr-α-토코페롤하이드로젠숙시네이트, 주사용수, 인산이수소칼륨, 겐타마이신황산염, 인산일수소나트륨십이수화물, 염화나트륨, 1회용주사침(25g×5/8(0ㆍ5×16mm)), 폴리소르베이트 80 / 옥토시놀 10, 데옥시콜린산나트륨, 염화마그네슘육수화물, 염화칼륨 - [631]백신류 - 6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 a형 바이러스들 및 인플루엔자 b형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

나자티브나잘스프레이(모메타손푸로에이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나자티브나잘스프레이(모메타손푸로에이트)

한림제약(주) - 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액이 일정량씩 분무되는 용기에 든 비강분무액 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램 - [132]이비과용제

네젤렉스나잘스프레이(모메타손푸로에이트) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네젤렉스나잘스프레이(모메타손푸로에이트)

대원제약(주) - 내수용 : 일정량씩 분무되는 용기에 든 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액수출용 : 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액이 일정량씩 분무되는 용기에 든 비강분무액 - 이 약 1ml 중-(내수용)/이 약 1ml 중-(수출용) - 이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,usp,0.5,밀리그램/이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램 - [132]이비과용제

나자플렉스나잘스프레이 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나자플렉스나잘스프레이

한림제약(주) - 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액이 일정량씩 분무되는 불투명한 플라스틱 용기에 든 비강 분무액 - 이 약 1ml 중-처방 1/이 약 1ml 중-처방 2 - 이 약 1ml 중,아젤라스틴염산염,bp,1.4,밀리그램/이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램/이 약 1ml 중,아젤라스틴염산염,bp,1.4,밀리그램/이 약 1ml 중,모메타손푸로에이트,ep,0.5,밀리그램 - [132]이비과용제

데포메드롤주40mg/ml(초산메칠프레드니솔론수성현탁주사액) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

데포메드롤주40mg/ml(초산메칠프레드니솔론수성현탁주사액)

pfizer pharmaceuticals korea limited - methylprednisolone acetate - 무색투명한 vial에 담은 백색의 수성현탁주사액 - 1밀리리터 중 40밀리그램/밀리리터, 1밀리리터/1밀리리터 중 40밀리그램/밀리리터, 5밀리리터 - 첨가제 : 벤질알코올, 염화나트륨, 수산화나트륨, 주사용수, 건조인산일수소나트륨, 무수인산이수소나트륨, 염산, 폴리소르베이트80, 폴리에칠렌글리콜3350, 묽은 염산, 미리스틸-감마피콜리니움클로라이드; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [245]부신호르몬제 - 1. 근육주사 이 약은 경구요법의 효과가 불확실하고 또한 용량, 제형 및 투여경로 등으로 보아 치료용도에 적절하다고 간주할 경우, 아래의 질환에 근육주사한다. 1) 내분비장애 : 원발성 및 속발성 부신피질 기능부전, 급성 부신피질 기능부전, 수술 전 및 심한 외상이나 질병시, 부신 기능 부전증 환자 또는 코르티코이드의 보유량이 의심스러운 환자, 선천성 부신 이상증식, 암에 수반된 고칼슘혈증, 비화농성 갑상샘염 2) 류마티스 장애 급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기 투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 외상 후 골관절염, 골관절염의 활막염, 연소성 류마티스양 관절염을 포함하는 류마티스양 관절염, 급성 및 아급성 점액낭염, 상과염, 급성 비특이성 건초염, 급성 통풍성 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 3) 교원성 질환 : 전신성 홍반성 루푸스(루푸스 신염), 전신성 피부근염(다발성 근염), 급성 류마티스성 심염 4) 피부 질환 : 천포창, 중증 다형성 홍반(스티븐스-존슨 증후군), 박탈성 피부염, 수포성 포진양 피부염, 중증 지루성 피부염, 중증 건선, 균상식육종 5) 알레르기 질환 : 기관지천식, 접촉성 피부염, 아토피성 피부염, 혈청병, 계절성 또는 다년성 알레...

자낙스XR정0.5mg(알프라졸람) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

자낙스xr정0.5mg(알프라졸람)

한국화이자제약(주) - 알프라졸람 - 흰색의 오각형 정제 - 1정 (345.61 mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 경질무수규산, 히프로멜로오스 2208, 스테아르산마그네슘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [117]정신신경용제 - 광장공포증을 동반하거나, 동반하지 않는 공황 장애의 치료 이는 공황 장애에 대한 dsm-iii-r/iv 기준에 거의 부합하는 것으로 진단된 환자에 대해 실시한 2건의 연구에 근거한다. 공황장애 (dsm-iv)의 특징은 예측 불가능한 재발성 공황 발작이다. 예를 들면, 불연속적인 주기로 강한 공포 또는 불안이 다음 증상 중 4가지 이상의 증상으로 갑작스럽게 발생하여 10분이내에 최고점에 도달한다: (1) 심계항진, 심장의 쿵쾅거림 또는 심박수 증가 (2) 발한 (3) 진전 또는 진탕(4) 숨이 차는 느낌 또는 질식(5) 기도 폐색감 (6) 흉통 또는 불안(7) 구역 또는 복부불쾌감 (8) 어지러운, 불안한, 취한 또는 기절할 듯한 느낌 (9) 비현실감 (현실이 아닌 느낌) 또는 이인증 (10) 통제를 못할 두려움 (11) 죽음의 공포 (12) 감각이상 (무감각 또는 저린감) (13) 오한 또는 안면 홍조. 이 약의 장기적인 유효성은 체계적으로 연구되지 않았다. 따라서, 8주 이상 이 약물을 사용하려는 의사는 각각의 환자에 대해 약물의 유용성을 주기적으로 재평가하여야 한다.

아로마신정25mg(엑스메스탄) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

아로마신정25mg(엑스메스탄)

pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

넥사바정200밀리그램(소라페닙토실레이트(미분화)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

넥사바정200밀리그램(소라페닙토실레이트(미분화))

바이엘코리아(주) - 빨강색의 원형 필름코팅정 - 1정[350.85mg] 중-활성부분/1정[350.85mg] 중-코팅 - 1정[350.85mg] 중,소라페닙토실레이트(미분화),별첨규격(전과동),274,밀리그램 - [421]항악성종양제