미보(MEBO)연고 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

미보(mebo)연고

hando corporation - beta-sitosterol - 담황색의 참기름 향미가 있는 전질균등한 연고제 - 1그램 중 - 첨가제 : 참기름, 황납 - [263]화농성질환용제 - 화상또는 상처

스카벡스겔(수출명:SCARCONVEX, OFSCAR, SCAROBEX) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

스카벡스겔(수출명:scarconvex, ofscar, scarobex)

genupharma inc. - heparin sodium/onion extract/allantoin - 밝은 갈색의 수용성 불투명 겔제 - 1g 중 - 첨가제 : 소르빈산, 잔탄검, 모과향, 폴리에틸렌글리콜 200, 정제수, 파라옥시벤조산프로필 - [490]기타의 조직세포의 기능용의약품 - 수술, 절단, 화상, 사고 후의 비대성ㆍ켈로이드성, 운동제한성 또는 미용적 피부손상시의 상처 및 흉터, 외상성 경축, 상흔성 협착

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:Pastaxelinjection(paclitaxel)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

파탁셀주(파클리탁셀)(수출명:pastaxelinjection(paclitaxel))

kwangdong pharm co., ltd. - paclitaxel - 이약은 무색바이알내에 무색-미황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 폴리옥시에칠피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 1. 난소암 1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2. 유방암 1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3. 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4. 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①Paclitaxel-Asteria Inj. ②Kotaxel Inj. ③MEDIBILS Paclitaxel) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

코탁셀주(파클리탁셀)(수출용)(수출명:①paclitaxel-asteria inj. ②kotaxel inj. ③medibils paclitaxel)

hankook korus pharm. co., ltd - paclitaxel - 무색 유리바이알에 들어있는 무색-담황색의 투명한 점성 주사액 - 1ml 중 - 첨가제 : 폴리옥실35피마자유, 무수에탄올 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:NeotaxlInj.)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

유니탁셀주(파클리탁셀)(수출명:neotaxlinj.)(수출용)

korea united pharm. - paclitaxel - 등명한 무색-미황색의 점성이 있는 용액이 든 갈색 바이알 주사제 - 1밀리리터 중-(내수용)/1밀리리터 중-(수출용) - 첨가제 : 말산, 포비돈, 무수에탄올, 폴리소르베이트80, 폴리에틸렌글리콜400, 폴리옥실35피마자유 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

네오비아세립50밀리그램(실데나필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

네오비아세립50밀리그램(실데나필)

코오롱제약(주) - 이약은 백색 내지 미황색의 세립제이다 - 이 약 1포(450mg) 중 - 이 약 1포(450mg) 중,실데나필,별첨규격(전과동),50.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

포르테브이정100밀리그램(실데나필시트르산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포르테브이정100밀리그램(실데나필시트르산염)

경동제약(주) - 보라색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정(626밀리그램) 중 - 이 약 1정(626밀리그램) 중,실데나필시트르산염,usp,140.45,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

부광실데나필정100밀리그램 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

부광실데나필정100밀리그램

부광약품(주) - 푸른색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(619.5밀리그램) 중 - 이 약 1정(619.5밀리그램) 중,실데나필시트르산염,별규,140.45,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

부광실데나필정50밀리그램 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

부광실데나필정50밀리그램

부광약품(주) - 푸른색의 장방형 필름코팅정 - 이 약 1정(309.75밀리그램) 중 - 이 약 1정(309.75밀리그램) 중,실데나필시트르산염,별규,70.23,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

라파뮨정2밀리그램(시롤리무스)

한국화이자제약(주) - 삼각형의 황색 ~ 미황색 당의정 - 1정(약 362mg) 중 - 1정(약 362mg) 중,시롤리무스분산용액,별첨규격(전과동),13.3,밀리그램 - [142]자격요법제(비특이성면역억제제를 포함)