휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(BALL-1)) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴미론알파주250만단위(주사용건조인터페론알파(ball-1))

hanall biopharma co., ltd. - freeze-dried interferon alpha for injection - 백색의 분말이 충진된 갈색바이알제(첨부용제 : 무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알) - 1바이알 중 16.8밀리그램 - 첨가제 : 염화나트륨, 주사용수, 사람혈청알부민 - [639]기타의 생물학적 제제 - 1. hbeag 및 dna 종합효소에 양성반응을 보이는 만성활동성 b형간염환자의 바이러스혈증 개선 2. 만성 c형간염환자의 바이러스혈증 개선(혈중 hcv rna양이 높은 경우는 제외) 3. 만성골수성백혈병 4. 신장암(500만 단위에 한함)

에스케이크루드사람혈액응고제VIII인자크라이오침전물 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

에스케이크루드사람혈액응고제viii인자크라이오침전물

sk plasma co., ltd. andong plant - freeze-dried human blood coagulation factor 8 cryoprecipitate - 백색-미황색의 침전물 - 건조 농축 사람 혈액 응고 제 viii 인자 제조용

슈트라현탁액(수크랄페이트수화물)(수출명:BIOSFENSuspension) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈트라현탁액(수크랄페이트수화물)(수출명:biosfensuspension)

huons co., ltd. - sucralfate hydrate - 점성이 있는 흰색의 현탁제 - 1포(15ml) 중-내수용/1포(15ml) 중-수출용1/1포(15ml) 중-수출용2 - 첨가제 : 백당, 잔탄검, 파라옥시벤조산프로필, 농글리세린, 파라옥시벤조산메틸, 건조인산이수소나트륨, 오렌지에센스, 염화나트륨, 인산이수소나트륨일수화물, 정제수 - [232]소화성궤양용제 - 1. 주효능 효과 위산과다, 위.십이지장궤양, 다음 질환의 위점막 병변(병에 의한 몸의 변화) (미란(짓무름), 출혈, 발적(충혈되어 붉어짐), 부종(부기))의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기 2. 다음 질환에도 사용할 수 있다. 역류성식도염

화니칼연질캡슐(알파칼시돌0.5ug) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

화니칼연질캡슐(알파칼시돌0.5ug)

pharvis korea co., ltd. - alfacalcidol - 투명한 내용물이 들어있는 연한 주황색 타원형의 연질캡슐제 - 1캡슐 중 340밀리그램 - 첨가제 : 산화티탄, 젤라틴, 농글리세린, 프렉션네이티드코코넛유, 비타민e(디-알파-토코페롤), 식약청인정타르색소 - [311]비타민 a 및 d제 - 1. 다음 질환에 있어서 비타민 d 대사이상에 수반되는 증상(저칼슘혈증, 테타니, 뼈의 통증, 뼈의 병변 등)의 개선 - 만성신부전, 부갑상선기능저하증, 비타민 d 저항성 구루병·골연화증 2. 골다공증

지비주[다목토코그알파페골(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

지비주[다목토코그알파페골(혈액응고인자viii, 유전자재조합)]

bayer korea - damoctocogalfapegol - 흰색 또는 옅은 노란색의 동결건조분말이 무색투명한 바이알에 들어있으며, 첨부용제로 용해 시 무색투명의 액상인 주사제이다 - 이 약은 이전에 치료받은 적이 있는 혈우병 a환자(혈액응고 제8인자의 선천성 결핍) 성인 및 청소년(12세 이상)에서 다음의 경우에 사용된다. • 출혈 에피소드의 보충요법(on-demand) 및 억제 • 수술 전후 출혈의 관리 • 출혈 에피소드의 빈도 감소를 위한 일상적 예방요법(routine prophylaxis) 이 약은 폰 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다.

오비주르주[서스옥토코그알파(돼지혈액응고VIII인자,유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

오비주르주[서스옥토코그알파(돼지혈액응고viii인자,유전자재조합)]

takeda pharmaceuticals korea co., ltd. - susoctocog alfa - 이 약은 흰색의 동결건조 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제이고, 첨부용제는 무색투명한 액이 든 무색투명한 유리 주사기이다. 첨부용제로 녹였을 때 무색투명한 액상 주사제가 된다. - 성인 후천성 혈우병 a 환자의 출혈 치료 이 약은 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용하지 않는다.

미라클정(수출용)(수출명:Miracle Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

미라클정(수출용)(수출명:miracle tab.)

sspharm co.,ltd - ranitidine hydrochloride/tripotassium bismuth dicitrate/sucralfate hydrate - 백색의 원형 필름코팅정 - 1정(690밀리그램)중 - 첨가제 : 유당수화물, 피마자유, 전분글리콜산나트륨, 산화티탄, 젤라틴, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910, 시메치콘; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [232]소화성궤양용제 - 위궤양, 위염, 십이지장궤양, 졸링거엘리슨증후군, 역류성식도염, 마취전투약(멜델슨증후군예방), 수술후 궤양, 비스테로이드성 소염진통제(nsaid)로 이한 위·십이지장궤양

그린모노주250단위(건조FVⅢ:C단클론항체정제사람혈액응고제VⅢ:C인자) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린모노주250단위(건조fvⅢ:c단클론항체정제사람혈액응고제vⅢ:c인자)

gc biopharma corp. - monoclonal antibody-purified, freeze-dried human blood coagulation factor Ⅷ:c - 혈액응고 제8인자를 함유하는 무취의 백색 내지 담황색의 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해하면 무색 또는 담황색의 투명한 액상이 되며, 침전물은 거의 없다. - 1 바이알 250 단위 중/1 바이알 250 단위 중-첨부용제 - 첨가제 : 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사기, 비이식형혈관접속용기구, 에프에이 알콜스왑, 멸균주사침, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, 주사용수, 사람혈청알부민 - [634]혈액제제류 - 혈우병a(전형적인 혈우병)의 출혈 에피소드 예방 및 치료

그린모노주500단위(건조FVⅢ:C단클론항체정제사람혈액응고제VⅢ:C인자) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

그린모노주500단위(건조fvⅢ:c단클론항체정제사람혈액응고제vⅢ:c인자)

gc biopharma corp. - monoclonal antibody-purified, freeze-dried human blood coagulation factor Ⅷ:c - 혈액응고 제8인자를 함유하는 무취의 백색 내지 담황색의 분말이 무색 투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해하면 무색 또는 담황색의 투명한 액상이 되며, 침전물은 거의 없다. - 1 바이알 500 단위 중/1 바이알 500 단위 중-첨부용제 - 첨가제 : 영운드드레싱, 수동식의약품혼합용기구, 주사기, 비이식형혈관접속용기구, 에프에이 알콜스왑, 멸균주사침, l-히스티딘, 폴리에틸렌글리콜3350, 주사용수, 사람혈청알부민 - [634]혈액제제류 - 혈우병a(전형적인 혈우병)의 출혈 에피소드 예방 및 치료

앱스틸라주[로녹토코그알파(혈액응고인자VIII, 유전자재조합)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

앱스틸라주[로녹토코그알파(혈액응고인자viii, 유전자재조합)]

csl behring korea ltd - lonoctocog alfa - 흰색 또는 연노란색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로, 첨부용제로 용해 시 무색투명의 용액 - 첨가제 : l-히스티딘, 염화칼슘, 백당, 주사용수, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 염산 - a형 혈우병 (혈액응고 제 8인자의 선천성 결핍) 성인 및 소아 환자에서의 - 출혈 억제 및 예방 - 출혈 예방 또는 빈도 감소를 위한 일상적인 예방요법 - 수술 전후 예방 (외과적 예방) 이 약은 본 빌레브란트 환자의 치료에는 사용되지 않는다.