국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
rivastigmine base
TORRENT PHARMA GmbH
N06DA03
rivastigmine base
3 mg
gélule
composition pour une gélule > rivastigmine base : 3 mg . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)
liste I
anticholinestérasiques
398 789-2 ou 34009 398 789 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 804-1 ou 34009 398 804 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 401-5 ou 34009 576 401 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 402-1 ou 34009 576 402 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 403-8 ou 34009 576 403 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 404-4 ou 34009 576 404 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 405-0 ou 34009 576 405 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 792-3 ou 34009 398 792 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 794-6 ou 34009 398 794 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 795-2 ou 34009 398 795 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 797-5 ou 34009 398 797 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 798-1 ou 34009 398 798 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 799-8 ou 34009 398 799 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 800-6 ou 34009 398 800 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;398 801-2 ou 34009 398 801 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/11/2009 Dénomination du médicament RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule RIVASTIGMINE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique RIVASTIGMINE TORRENT appartient à une classe de substances appelées « anticholinestérasiques ». Indications thérapeutiques RIVASTIGMINE TORRENT est utilisée pour: · le traitement des signes et symptômes de formes légères à modérément sévères de démence de type Alzheimer. · le traitement des signes et symptômes de formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Avant de prendre RIVASTIGMINE TORRENT, il est important que vous lisiez la section suivante et que vous discutiez avec votre médecin si v 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RIVASTIGMINE TORRENT 3 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient de la rivastigmine sous forme d'hydrogénotartrate, correspondant à 3 mg de rivastigmine. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule Poudre blanc-cassé à légèrement jaune dans une gélule orange opaque. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer. Traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères d'une démence chez les patients avec une maladie de Parkinson idiopathique. 4.2. Posologie et mode d'administration Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant l'expérience du diagnostic et du traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer ou d'une démence associée à la maladie de Parkinson. Le diagnostic sera établi selon les critères en vigueur. Le traitement par la rivastigmine ne doit être entrepris que si un proche peut s'assurer régulièrement de la prise du médicament par le patient. La rivastigmine sera administrée en deux prises quotidiennes, le matin et le soir au moment du repas. Les gélules doivent être avalées entières. DOSE INITIALE: 1,5 mg deux fois par jour. AJUSTEMENT POSOLOGIQUE: La dose initiale est de 1,5 mg 2 fois par jour. Si cette posologie est bien tolérée pendant au moins deux semaines de traitement, elle peut être augmentée à 3 mg 2 fois par jour. Une augmentation ultérieure de la dose à 4,5 mg 2 fois par jour puis à 6 mg 2 fois par jour sera envisagée, sous réserve d'une tolérance satisfaisante de chaque posologie après au moins deux semaines de traitement à chaque palier posologique. En cas de survenue d'effets indésirables (par exemple: nausées, vomissements, douleurs abdominales, perte d'appétit), d'une perte de poids ou d'une aggravation 전체 문서 읽기