Revlimid

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2020

유효 성분:

lenalidomide

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L04AX04

INN (International Name):

lenalidomide

치료 그룹:

Imūnsupresanti

치료 영역:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Mantle-Cell; Myelodysplastic Syndromes

치료 징후:

Vairākas myelomaRevlimid kā monotherapy ir norādīts tehniskās apkopes ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kam ir veikta autologo cilmes šūnu transplantācijas. Revlimid kā kombinēto terapiju ar deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, vai melfalānu un prednizonu (skatīt 4. iedaļu. 2) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kas nav tiesīgi transplantātu. Revlimid kopā ar deksametazona ir indicēts, lai ārstētu multiplā mieloma pieaugušo pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. Mielodisplastiskais syndromesRevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar asins pārliešanu atkarīgas no anēmijas dēļ zemas vai vidējas-1-riska mielodisplastiskais sindromi, kas saistīti ar atsevišķu dzēšanu 5q cytogenetic anomālija, kad citi terapijas iespējas ir nepietiekamas vai neatbilstošas. Apmetņa šūnu lymphomaRevlimid kā monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed vai ugunsizturīgu apvalku šūnu limfomas. Folikulu lymphomaRevlimid kopā ar rituksimaba (anti-CD20 antivielu) ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš apstrādāts folikulu limfomas (1. Pakāpe – 3a).

제품 요약:

Revision: 51

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-06-14

환자 정보 전단

                                92
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
93
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REVLIMID 2,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 5 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 7,5 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 10 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 15 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 20 MG CIETĀS KAPSULAS
REVLIMID 25 MG CIETĀS KAPSULAS
_lenalidomide _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revlimid un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Revlimid lietošanas
3.
Kā lietot Revlimid
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Revlimid
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REVLIMID UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR REVLIMID
Revlimid satur aktīvo vielu lenalidomīdu. Šīs zāles pieder zāļu
grupai, kas ietekmē Jūsu imūnās
sistēmas darbību.
KĀDAM NOLŪKAM REVLIMID LIETO
Revlimid lieto, lai ārstētu pieaugušos ar:
•
multiplo mielomu;
•
mielodisplastiskajiem sindromiem;
•
mantijas šūnu limfomu;
•
folikulāru limfomu.
MULTIPLĀ MIELOMA
Multiplā mieloma ir ļaundabīga audzēja veids, kas ietekmē
noteikta veida baltās asins šūnas, tā sauktās
plazmas šūnas. Šīs šūnas uzkrājas kaulu smad
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revlimid 2,5 mg cietās kapsulas
Revlimid 5 mg cietās kapsulas
Revlimid 7,5 mg cietās kapsulas
Revlimid 10 mg cietās kapsulas
Revlimid 15 mg cietās kapsulas
Revlimid 20 mg cietās kapsulas
Revlimid 25 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
U
Revlimid 2,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 2,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 73,5 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 147 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 7,5 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 7,5 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 144,5 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 10 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 10 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 294 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 15 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 15 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 289 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 20 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 20 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 244,5 mg laktozes (bezūdens laktozes veidā).
U
Revlimid 25 mg cietās kapsulas
Katra kapsula satur 25 mg lenalidomīda (
_lenalidomide_
).
U
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra kapsula satur 200 mg laktozes (bezūdens lakto
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기