휴마로그카트리지주100단위/mL(인슐린라이스프로,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

휴마로그카트리지주100단위/ml(인슐린라이스프로,유전자재조합)

lilly korea ltd. - insulin lispro (host: e coli k12rv308, vector: phky694) - 무색투명한 주사용액이 충전된 카트리지 - 1 밀리리터 중 - 첨가제 : 인산일수소나트륨, 수산화나트륨, 글리세롤, 염산, 주사용수, 산화아연, 메타크레졸 - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

씨엠지카르두스마리아누스엑스정100mg(수출용)(수출명:실라민정, CBI Regutin sugar coated Tab., Cellamarin Tab., Seotimex Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

씨엠지카르두스마리아누스엑스정100mg(수출용)(수출명:실라민정, cbi regutin sugar coated tab., cellamarin tab., seotimex tab.)

cmg pharmaceutical co., ltd - cardus marianus extract - 적색의 원형 당의정 - 1정(504.5mg) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 백당, 옥수수전분, 아라비아고무, 카르나우바납, 스테아르산마그네슘, 식약청인정타르색소, 산화티탄, 탈크, 히프로멜로오스2910, 젤라틴, 침강탄산칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [391]간장질환용제 - (정제)(액제)(현탁액) 다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환, 간세포 보호, 만성 간염, 간경변 (캡슐제) 다음 질환의 보조 치료 : 독성 간질환 , 만성 간염, 간경변

나베톤정(나부메톤)(수출명:Menulon Tab.) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

나베톤정(나부메톤)(수출명:menulon tab.)

한국유니온제약(주) - 나부메톤 - 1.내수용 : 흰색의 원형 필름코팅정제 2.수출용1, 수출용4 : 황색의 장방형 필름코팅정제 3.수출용2, 수출용3 : 흰색의 타원형 필름코팅정제 - 내수용 1정(630mg) 중-(내수용)/ 수출용 1: 1정(632mg) 중-(수출용1)/수출용 2 : 1정(640mg) 중-(수출용2)/ 수출용 3 : 1정(640mg) 중-(수출용3) - 첨가제 : 황색4호, 스테아르산마그네슘, 히드록시프로필셀룰로오스, 산화티탄, 라우릴황산나트륨, 폴리에틸렌글리콜4000, 히프로멜로오스, 포비돈, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 폴리에틸렌글리콜6000, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스; 첨가제 주의 관련 성분: 황색4호 - [114]해열.진통.소염제 - 다음 증상 및 질환의 소염·진통 : 골관절염(퇴행관절염), 류마티스 관절염

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

겜신주200mg(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

겜신주200mg(젬시타빈염산염)

reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: SYG Gemcitabine for Injection) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼양홀딩스젬시타빈주200밀리그램(수출용)(수출명: syg gemcitabine for injection)

samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

포스터100/6 에이치에프에이 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

포스터100/6 에이치에프에이

코오롱제약(주) - 일정량씩 분무되는 밸브가 장착된 알루미늄캔에 엷은 노란색을 띤 무색 투명한 액이든 정량분무제 - 이 약 100g중(1통 120회 분무량, 1회 베클로메타손디프로피오네이트100마이크로그램, 푸마르산포르모테롤이수화물6마이크로그램 분무) - 이 약 100g중(1통 120회 분무량, 1회 베클로메타손디프로피오네이트100마이크로그램, 푸마르산포르모테롤이수화물6마이크로그램 분무),푸마르산포르모테롤이수화물,ep,10.34,밀리그램/이 약 100g중(1통 120회 분무량, 1회 베클로메타손디프로피오네이트100마이크로그램, 푸마르산포르모테롤이수화물6마이크로그램 분무),베클로메타손 디프로피오네이트,ep,172.41,밀리그램 - [222]진해거담제

제미타주200mg(염산젬시타빈) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

제미타주200mg(염산젬시타빈)

fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제