Recocam

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Bimeda Animal Health Limited

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Pigs; Cattle

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

CattleFor brug i akut respiratorisk infektion med passende antibiotisk behandling for at reducere kliniske symptomer hos kvæg. Til brug i diarré i kombination med oral rehydreringsterapi for at reducere kliniske tegn i kalve på over en uge og unge, ikke-lakterende kvæg. Til supplerende terapi til behandling af akut mastitis i kombination med antibiotikabehandling. PigsFor brug i infektiøse lidelser i bevægeapparatet til at reducere symptomer på halthed og inflammation. Til supplerende terapi ved behandling af puerperal septikæmi og toksæmi (mastitis-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor brug i lindring af betændelse og lindring af smerter i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser. Til lindring af smerte forbundet med hestekolik.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-09-13

환자 정보 전단

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDELTIL:
RECOCAM 20 MG/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, TIL KVÆG, SVIN OG
HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelse og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Irland.
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til kvæg, svin og
heste
Meloxicam
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol 99,9 %
150 mg
Klar, gul opløsning
4.
INDIKATION
Kvæg
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling for
at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotika-behandling.
Svin
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere
symptomer på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotika-behandling.
Heste
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
hest.
22
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Må ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
Må ikke anvendes til heste, hvis mælk er bestemt til menneskeføde.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Recocam 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning til kvæg, svin og heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Meloxicam
20 mg
HJÆLPESTOF:
Ethanol
150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
Klar, gul opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kvæg, svin, heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Kvæg
Til anvendelse ved akut respiratorisk infektion i kombination med
passende antibiotika-behandling
med henblik på at reducere kliniske symptomer hos kvæg.
Til anvendelse ved diarré i kombination med oral tilførsel af vand
med henblik på at reducere kliniske
symptomer hos kalve, der er mere end en uge gamle, og hos
ikke-lakterende ungkvæg.
Til supplerende behandling af akut mastitis i kombination med
antibiotika-behandling.
Svin
Til anvendelse ved ikke-smitsomme lokomotoriske forstyrrelser med
henblik på at reducere
symptomer på halthed og inflammation.
Til supplerende behandling af puerperal sepsis og toksikæmi
(mastitis-metritis-agalaktisk syndrom)
med passende antibiotika-behandling.
Heste
Til anvendelse ved lindring af inflammation og smerter ved såvel
akutte som kroniske lidelser i
bevægeapparatet.
Til anvendelse ved lindring af smerte i forbindelse med kolik hos
heste.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Se også pkt. 4.7.
3
Bør ikke anvendes til heste under 6 uger.
Bør ikke anvendes til dyr, som lider af nedsat lever-, hjerte- eller
nyrefunktion og hæmoragiske
lidelser, eller i tilfælde, hvor der er tegn på ulcerogene
gastrointestinale læsioner.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Ved behandling af diarré hos kvæg bør præparatet ikke gives til
dyr, som er mindre end en uge gamle.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆR
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-06-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-06-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기