Reblozyl

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-03-2023

유효 성분:

Luspatercept

제공처:

Bristol Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

B03XA06

INN (International Name):

luspatercept

치료 그룹:

Muut anemialääkkeet

치료 영역:

Anemia; Myelodysplastic Syndromes; beta-Thalassemia

치료 징후:

Reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (MDS) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. Reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2020-06-25

환자 정보 전단

                                42
B. PAKKAUSSELOSTE
43
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
REBLOZYL 25 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
REBLOZYL 75 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
luspatersepti
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan
puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Reblozyl on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Reblozyl-valmistetta
3.
Miten Reblozyl-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Reblozyl-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ REBLOZYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Reblozylin vaikuttava aine on luspatersepti. Sitä käytetään
seuraavien sairauksien hoitoon:
MYELODYSPLASTISET OIREYHTYMÄT
Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ovat useiden eri veri- ja
luuydinhäiriöiden ryhmä.
•
Veren punasoluista tulee poikkeavia eivätkä ne kehity oikein.
•
Potilaille voi tulla useita merkkejä ja oireita, mukaan lukien
vähäinen veren punasolumäärä
(anemia), ja he voivat mahdollisesti tarvita punasolusiirtoja.
Reblozyl-valmistetta käytetään aikuisille, joilla on
myelodysplastisen oireyhtymän aiheuttama anemia
ja jotka tarvitsevat punasolusiirtoja. Sitä käytetään aikuisille,
jotka ovat jo käyttäneet tai eivät voi
käyttää erytropoietiinihoitoja.
BEETATALASSEMIA
β-talassemia on verisairaus, joka siir
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Reblozyl 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Reblozyl 75 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Reblozyl 25 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 25 mg luspaterseptia. Käyttökuntoon
saattamisen jälkeen yksi millilitra
liuosta sisältää 50 mg luspaterseptia.
Reblozyl 75 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää 75 mg luspaterseptia. Käyttökuntoon
saattamisen jälkeen yksi millilitra
liuosta sisältää 50 mg luspaterseptia.
Luspatersepti on valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluista
käyttäen rekombinantti-DNA-
teknologiaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten (injektiokuiva-aine).
Valkoinen tai luonnonvalkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Reblozyl on tarkoitettu verensiirroista riippuvaisen anemian hoitoon
aikuispotilaille, joilla on erittäin
matalan, matalan ja keskisuuren riskin myelodysplastinen oireyhtymä
(MDS) ja rengassideroblasteja
ja joiden vaste erytropoietiinihoidolle on ollut epätyydyttävä tai
joille se ei sovi (ks. kohta 5.1).
Reblozyl on tarkoitettu aikuisille sellaisen anemian hoitoon, joka
liittyy verensiirroista riippuvaiseen
tai verensiirroista riippumattomaan beetatalassemiaan
(β-talassemiaan) (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Reblozyl-hoito on aloitettava hematologisten sairauksien hoitoon
perehtyneen lääkärin toimesta.
Annostus
Potilaan hemoglobiinipitoisuus (Hb) on arvioitava ennen jokaista
Reblozyl-valmisteen antoa. Jos
punasolusiirto toteutetaan ennen annostusta, siirtoa edeltävä
hemoglobiinipitoisuus pitää ottaa
huomioon an
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기