Rebetol

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-11-2023

유효 성분:

Ribavirin

제공처:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC 코드:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

치료 그룹:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

치료 영역:

Hepatitis C Kronisk

치료 징후:

Rebetol er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne. Rebetol er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) for pædiatriske patienter (børn fra 3 år og ældre og unge), der ikke tidligere er behandlet, og uden leveren dekompensation.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

1999-05-06

환자 정보 전단

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rebetol 200
mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 200
mg ribavirin.
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård ka
p
sel indeholder 40 mg lactosemonohydrat.
Alle
hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
(kapsel)
Hvide, uigennemsigtige og mærket med blåt tryk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rebetol er i kombina
tion med andre lægemidler
indiceret til behandling af
kronisk hepatitis C hos
voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Rebetol er i
kombination med andre lægemidler indiceret til behandling af kronisk
hepatitis
C hos
tidligere ubehandlede
pædiatriske patienter (børn i alderen 3
år og ældre
samt unge) uden
leverdek
ompensation
(se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Behandlingen skal indledes og følges op af en læge med erfaring i
behandling af kronisk hepatitis
C.
Dosering
Rebetol skal alti
d
anvendes
i
kombinationsbehandling som beskrevet i pkt.
4.1.
Der henvises til
produktresuméerne (S
m
PC) for
de lægemidler, som anvendes i kombination med
Rebetol
, for
yderligere
information vedrørende ordination af disse specifikke lægemidler
og for
yderli
gere
anbefalinger vedrørende
dosering ved
administration
sammen
med Rebetol
.
Rebetol kapsler skal indtages oralt hver dag fordelt på to doser
(morgen og aften) i forbindelse med et
måltid.
Voksne
Den anbefalede d
osis
og behandling
svarighed af Rebetol er
afhængig af
patientens legemsvægt
og af,
hvilke lægemidl
er
der anvendes i kombinationsbehandling
en .
Der henvises til
SmPC’erne
for de
lægemidler
, der anvendes i kombination med Rebetol.
I de tilfælde, hvor der ikke er angivet specifikke anbefalinger ved
r
ørende dosis, skal følgende dosis
anvendes: Patient
ens vægt < 75 kg: 1.000 mg og > 75 kg: 1.200 mg.
Pædiatrisk population
Der foreligger ingen data
for børn under 3 år.
Lægemidlet er ikke l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rebetol 200
mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 200
mg ribavirin.
Hjælpestof
, som behandleren skal være opmærksom på
Hver hård ka
p
sel indeholder 40 mg lactosemonohydrat.
Alle
hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
(kapsel)
Hvide, uigennemsigtige og mærket med blåt tryk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rebetol er i kombina
tion med andre lægemidler
indiceret til behandling af
kronisk hepatitis C hos
voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Rebetol er i
kombination med andre lægemidler indiceret til behandling af kronisk
hepatitis
C hos
tidligere ubehandlede
pædiatriske patienter (børn i alderen 3
år og ældre
samt unge) uden
leverdek
ompensation
(se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Behandlingen skal indledes og følges op af en læge med erfaring i
behandling af kronisk hepatitis
C.
Dosering
Rebetol skal alti
d
anvendes
i
kombinationsbehandling som beskrevet i pkt.
4.1.
Der henvises til
produktresuméerne (S
m
PC) for
de lægemidler, som anvendes i kombination med
Rebetol
, for
yderligere
information vedrørende ordination af disse specifikke lægemidler
og for
yderli
gere
anbefalinger vedrørende
dosering ved
administration
sammen
med Rebetol
.
Rebetol kapsler skal indtages oralt hver dag fordelt på to doser
(morgen og aften) i forbindelse med et
måltid.
Voksne
Den anbefalede d
osis
og behandling
svarighed af Rebetol er
afhængig af
patientens legemsvægt
og af,
hvilke lægemidl
er
der anvendes i kombinationsbehandling
en .
Der henvises til
SmPC’erne
for de
lægemidler
, der anvendes i kombination med Rebetol.
I de tilfælde, hvor der ikke er angivet specifikke anbefalinger ved
r
ørende dosis, skal følgende dosis
anvendes: Patient
ens vægt < 75 kg: 1.000 mg og > 75 kg: 1.200 mg.
Pædiatrisk population
Der foreligger ingen data
for børn under 3 år.
Lægemidlet er ikke l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기