알보젠토포테칸주4밀리그램(토포테칸염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠토포테칸주4밀리그램(토포테칸염산염)

알보젠코리아(주) - 연황색 내지 녹색의 동결건조분말이 유리바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,토포테칸염산염,별규,4.35,밀리그램 - [421]항악성종양제

고든구강용해필름20mg(타다라필)(수출명: CALIBERI) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고든구강용해필름20mg(타다라필)(수출명: caliberi)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매 (119.81mg, 37 x 27 mm, 100㎛) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

고든구강용해필름10mg(타다라필)(수출명: CALIBERI orodispersible film 10mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고든구강용해필름10mg(타다라필)(수출명: caliberi orodispersible film 10mg)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매(59.905mg, 25 x 20mm, 100um) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 만니톨, 수크랄로오스, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다.

고든구강용해필름5mg(타다라필)(수출명: CALIBERI orodispersible film 5mg) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

고든구강용해필름5mg(타다라필)(수출명: caliberi orodispersible film 5mg)

ctcbio inc. - tadalafil - 옅은 황색의 직사각형 구강용해필름 - 이 약 1매(29.9525mg, 20 x 20mm, 60um) 중 - 첨가제 : 잔탄검, 폴리에틸렌글리콜400, 적색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스, 글리세린, 산화티탄, 수크랄로스, 만니톨, 바닐라향분말, 폴리소르베이트80, 시메티콘에멀젼(30%), 황색산화철 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 1. 발기부전 (erectile dysfunction)의 치료 이 약이 효과적이려면, 성적자극(sexual stimulation)을 필요로 한다. 이 약은 여성에 의한 사용을 그 적응증으로 하지 않는다. 2. 양성 전립선 비대증 양성 전립선 비대증의 징후 및 증상의 치료 3. 발기부전 및 양성 전립선 비대증 발기부전과 양성 전립선 비대증을 동반한 남성의 발기부전 및 양성 전립선 비대증 징후 및 증상 치료

더포르테씨정20밀리그램(타다라필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

더포르테씨정20밀리그램(타다라필)

경동제약(주) - 노란색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정 (320밀리그램) 중 - 이 약 1정 (320밀리그램) 중,타다라필,ep,20,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

더포르테씨정5밀리그램(타다라필) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

더포르테씨정5밀리그램(타다라필)

경동제약(주) - 노란색의 육각형 필름코팅정 - 이 약 1정(175밀리그램) 중 - 이 약 1정(175밀리그램) 중,타다라필,ep,5.0,밀리그램 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약

슈퍼피린캡슐75/75mg 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

슈퍼피린캡슐75/75mg

myung in pharm.co.,ltd. - aspirin/clopidogrel bisulfate - 흰색 내지 연한 노란색의 과립 및 장용코팅된 펠렛을 함유하는 상·하부 주황색의 경질캡슐. - 1캡슐(419.475mg) 중-아스피린장용펠렛/1캡슐(419.475mg) 중-클로피도그렐황산염과립물/1캡슐(419.475mg) 중-캡슐 - 1캡슐(419.475mg) 중,아스피린,ep,75.0,밀리그램/1캡슐(419.475mg) 중,클로피도그렐황산염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 다음 질환이 있는 성인 환자에서 클로피도그렐과 아스피린을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. - 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서, 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 - 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

바빌캅셀(리바비린)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

바빌캅셀(리바비린)(수출용)

(주)레고켐제약 - 백색 분말을 함유한 상부 홍색, 하부담청색의 경질캡슐 - 1캡슐 중 573밀리그램 - 1캡슐 중 573밀리그램,리바비린,usp,400,밀리그램 - [629]기타의 화학요법제

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(FLADOXTablet) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

플라메드정(클로피도그렐황산염)[수출명:플라독스정(fladoxtablet)

korean drug. co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (256mg)중 - 첨가제 : 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크, 탤크, 스테아르산마그네슘, 포비돈, 오파드라이 화이트(85f18422), 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 적색산화철; 첨가제 주의 관련 성분: 무수유당, 황색5호 알루미늄레이크 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소

피도그린정75mg(클로피도그렐황산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

피도그린정75mg(클로피도그렐황산염)

withus pharmaceutical co., ltd. - clopidogrel bisulfate - 분홍색의 원형 필름코팅정제 - 이 약 1정 (262.5밀리그램) 중 - 이 약 1정 (262.5밀리그램) 중,클로피도그렐황산염,usp,97.875,밀리그램 - [218]동맥경화용제 - 1. 허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선 2. 급성관상동맥증후군[불안정성 협심증 또는 비q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술(pci)(stent 시술을 하거나 하지 않은 경우) 및 관상동맥회로우회술(cabg)을 받았거나 받을 환자를 포함]이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상(심혈관계 이상으로 인한 사망, 심근경색, 뇌졸중 또는 불응성 허혈)의 개선 3. 한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 k 길항제(vka) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소