ProMeris Duo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-07-2015

유효 성분:

metaflumizone, amitraz

제공처:

Pfizer Limited 

ATC 코드:

QP53AD51

INN (International Name):

metaflumizone, amitraz

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

치료 징후:

Til behandling og forebyggelse af infestationer af lopper (Ctenocephalides canis og C. felis), og skovflåter (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus og Dermacentor variabilis), og behandling af demodicosis (forårsaget af Demodex spp. ) og lus (Trichodectes canis) hos hunde. Veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (FAD).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2006-12-19

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
32
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Storbritannien
Fremstiller med ansvar for batchfrigivelse
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italien
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVSTOFFER
Én ml indeholder 150 mg metaflumizon og 150 mg amitraz.
Èn enkeltdosis (pipette) ProMeris Duo indeholder:
PROMERIS DUO SPOT-ON
VOLUMEN
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
til små hunde (≤ 5 kg)*
0,67
100,5
100,5
til mellemstore hunde (5,1-10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
til mellemstore-store hunde (10,1-25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
til store hunde (25,1-40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
til ekstra store hunde (40,1-50,0 kg)*
6,66
999
999
*PÅ GRUND AF BEGRÆNSET PLADS PÅ MÆRKNINGEN, ANVENDES FORKORTELSER
”S”, ”M”, ”M/L”, ”L” OG
”XL”, SOM FORESTILLER RESPEKTIVE ”LILLE”, ”MELLEMSTOR”,
”MELLEMSTOR-STOR”, ”STOR” OG ”EKSTRA
STOR”, PÅ BLISTERKORTENE O
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg, Spot-on, opløsning til små hunde
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg, Spot-on, opløsning til mellemstore
hunde
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg, Spot-on, opløsning til
mellemstore-store hunde
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg, Spot-on, opløsning til store hunde
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg, Spot-on, opløsning til ekstra store
hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Én ml indeholder 150 mg/ml metaflumizon og 150 mg/ml amitraz.
Én enkeltdosis-pipette med ProMeris Duo indeholder:
PROMERIS DUO SPOT-ON
VOLUMEN
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
til små hunde (≤ 5 kg)
0,67
100,5
100,5
til mellemstore hunde (5,1-10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
til mellemstore-store hunde (10,1-25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
til store hunde (25,1-40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
til ekstra store hunde (40,1-50,0 kg)
6,66
999
999
HJÆLPESTOFFER:
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
Klar gullig til brunlig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde over 8 uger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeangreb (
_Ctenocephalides canis _
og
_ C. felis_
) og flåter (
_Ixodes_
_ricinus, Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus_
_sanguineus, Dermacentor_
_reticulatus _
og
_ Dermacentor _
_variabilis_
), og behandling af demodicose (forårsaget af
_Demodex_
spp.) og lus (
_Trichodectes canis_
) hos
hunde. Præparatet kan anvendes som en del af behandlingsstrategien
ved loppebetinget allergisk
dermatit.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe under 8 uger.
Må ikke anvendes til katte.
Må ikke anvendes til syge eller svækkede hunde eller hunde, der er
varmepåvirkede.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Undgå at præparatet kommer i kontakt med hundens øj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기