Prevymis

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-01-2018

유효 성분:

Letermovir

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J05

INN (International Name):

letermovir

치료 그룹:

Antivirala medel för systemisk användning

치료 영역:

Cytomegalovirusinfektioner

치료 징후:

Prevymis är indicerat för profylax av reaktivering av cytomegalovirus (CMV) och sjukdom hos vuxen CMV-seropositiva mottagare [R +] av en allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT). Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antivirala medel.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2018-01-08

환자 정보 전단

                                83
B. BIPACKSEDEL
84
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PREVYMIS 240
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
PREVYMIS 480
MG FILMDRAGERADE TABLETTER
letermovir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan s
kada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt
4.
I DENNA BIPACKSEDEL FIN
NS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad
PREVYMIS
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar
PREVYMIS
3.
Hur du tar
PREVYMIS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur
PREVYMIS
ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga
upplysningar
1.
VAD
PREVYMIS
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PREVYMIS
är ett receptbelagt
läkemedel mot virus. Det innehåller den aktiva substansen
letermovir.
PREVYMIS
är avsett för vuxna som nyligen har genomgått
stamcells
transplantation
(
benmärgstransplantation
)
eller en njurtransplantation
. Läkemedlet
hjälper dig att inte bli sjuk av
CMV
(cytomegalovirus).
CMV är ett virus.
Hos
de flesta personer
orsakar CMV ingen skada
, men om ditt immunsystem är
försvagat efter en
stamcells
transplantation
eller en
njurtransplantation
så kan du ha en större risk att bli
sjuk av CMV.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR
PREVYMIS
TA INTE
PREVYMIS OM:
•
du är
allergisk mot letermovir eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
du tar något av följande läkemedel:
o
pimozid
–
för behandling av Tourettes syndrom
o
ergotalkaloider (
t ex
ergotamin eller dihydroergotamin)
–
används mot migrän.
•
du tar följande
naturläkemedel
:
o
Johannesört (
Hypericum 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PREVYMIS
240
mg filmdragerade tabletter
PREVYMIS
480
mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
PREVYMIS
240
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 240
mg letermovir.
PREVYMIS
480
mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 480
mg letermovir.
Hjälpämne(n) med känd effekt
En 240
mg filmdragerad tablett innehåller
4
mg laktos (som monohydrat).
En 480
mg filmdragerad tablett innehåller 6,
4
mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
(tablett)
PREVYMIS
240
mg filmdragerade tabletter
Gul, oval tablett med måtten 16,5
mm x 8,5
mm, präglad med ”591” på den ena sidan och
företags-
logotypen på den andra.
PREVYMIS
480
mg filmdragerade tabletter
Rosa, oval, bikonvex tablett med måtten 21,
2 mm x 10,3
mm, präglad med ”595” på den ena sidan och
företags-
logotypen på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PREVYMIS
är avsett som profylax
mot
reaktivering av
cytomegalovirus (CMV) och
CMV-sjukdom
hos vuxna CMV
-
seropositiva mottagare [R+] av e
n
allogen hematopoetisk
stamcellstransplantat
ion
(HSCT).
PREVYMIS är avsett som profylax
mot CMV-
sjukdom hos CMV
-seronegativa
vuxna som har
genomgått
en njurtransplantation från en
CMV-seropositiv donator [D+/R-].
Officiel
la riktlinjer för korrekt användning av
virushämmande
medel bör beaktas.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
PREVYMIS
ska initieras av läkare med erfarenhet av att behandla patienter som
har fått en
allogen
hematopoetisk stamcells
transplantation
eller en
njurtransplantation
.
3
Dosering
PREVYMIS
finns också tillgängligt
som koncentrat till infusionsvätska, lösning (240
mg och
480 mg).
Det går att växla mellan
PREVYMIS
tabletter och koncentrat till infusionsvätska, lösning om läkaren
anser att så är lämpligt
,
utan att dosjustering
behövs.
Rekommenderad dos
av
PREVYMIS
är en tablett o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-01-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-01-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기