Prevenar 13

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-05-2015

유효 성분:

Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 3, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6A, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19A, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F, Pneumococcal polysaccharide serotype 23F

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

J07AL02

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)

치료 그룹:

Ваксини

치료 영역:

Pneumococcal Infections; Immunization

치료 징후:

Активна имунизация за предотвратяване на инвазивни заболявания, пневмония и остър отит на средното ухо, причинени от Streptococcus pneumoniae при бебета, деца и юноши от 6 седмици до 17 годишна възраст. Активна имунизация за профилактика на инвазивни заболявания, причинени от Streptococcus pneumoniae при възрастни ≥18 години и по-възрастни хора. Вижте раздели 4. 4 и 5. 1 за информация относно защитата срещу специфични пневмококови серотипове. Използването на Превенар 13 трябва да се определи въз основа на официални препоръки, като се вземе предвид рискът от инвазивни заболявания в различните възрастови групи, в основата на съпътстващи заболявания, както и вариабельность серотипа на епидемиологията в различни географски райони.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2009-12-09

환자 정보 전단

                                103
Б. ЛИСТОВКА
104
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREVENAR 13 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина (13-валентна, адсорбирана)
[pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ПРИЕМЕТЕ
ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА
ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана единствено
и лично на Вас или Вашето дете. Не я
преотстъпвайте на други хора.
-
Ако Вие или Вашето дете получите
някакви нежелани реакции уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Prevenar 13 и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вие или
Вашето дете да приемете Prevenar 13
3.
Как се прилага Prevenar 13
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Prevenar 13
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PREVENAR 13 И ЗА КАКВО
С
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Prevenar 13 инжекционна суспензия
пневмококова полизахаридна конюгатна
ваксина (13-валентна, адсорбирана)
[pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (13-valent, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (0,5 ml) съдържа:
Пневмококов полизахарид серотип 1
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 1_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 3
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 3_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 4
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 4_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 5
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 5_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 6A
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 6A_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 6B
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 6B_
_1_
)
4,4 µg
Пневмококов полизахарид серотип 7F
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 7F_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 9V
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 9V_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 14
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 14_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 18C
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 18C_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 19A
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 19A_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 19F
1
(_Pneumococcal polysaccharide serotype 19F_
_1_
)
2,2 µg
Пневмококов полизахарид серотип 23F
1
(_Pneumo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-05-2015

문서 기록보기