Peyona (previously Nymusa)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-09-2020

유효 성분:

Koffein citrate

제공처:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC 코드:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Apné

치료 징후:

Behandling av primär apné hos prematura nyfödda.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-07-02

환자 정보 전단

                                21
B. BIPACKSEDEL
22
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEYONA 20 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING, OCH ORAL LÖSNING
koffeincitrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DITT NYFÖDDA BARN BEHANDLAS
MED DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DITT NYFÖDDA BARN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till ditt barns läkare.
-
Om ditt nyfödda barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Peyona är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Peyona ges till ditt barn
3.
Hur Peyona används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Peyona ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEYONA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Peyona innehåller den aktiva substansen koffeincitrat som är ett
medel som stimulerar centrala
nervsystemet och det tillhör en grupp av läkemedel som kallas
metylxantiner.
Peyona används vid behandling av andningsuppehåll hos för tidigt
födda barn (primär apné hos
prematura nyfödda barn).
De korta perioder då prematura barn slutar att andas beror på att
barnets andningscentrum inte är fullt
utvecklat.
Detta läkemedel har visats minska antalet episoder av
andningsuppehåll hos prematura nyfödda barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN PEYONA GES TILL DITT BARN
ANVÄND INTE PEYONA

om ditt nyfödda barn är allergiskt mot koffeincitrat eller något
annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med ditt barns läkare innan ditt nyfödda barn ges Peyona.
Innan behandling av apné hos för tidigt födda barn med Peyona
påbörjas, ska andra orsaker till apné
uteslutas eller behandlas på lämpligt sätt av ditt barns läkare.
Peyona ska användas med försiktighet. Tala om för ditt barns
läkare:

om ditt nyfödda barn lider av kramper

om ditt ny
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Peyona 20 mg/ml infusionsvätska, lösning, och oral lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg koffein).
Varje 1 ml ampull innehåller 20 mg koffeincitrat (motsvarande 10 mg
koffein).
Varje 3 ml ampull innehåller 60 mg koffeincitrat (motsvarande 30 mg
koffein).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning.
Oral lösning.
Klar, färglös vattenlösning med pH=4,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av primär apné hos prematura nyfödda barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med koffeincitrat ska initieras under överinseende av en
läkare med erfarenhet av neonatal
intensivvård. Behandlingen ska endast ges på en neonatal
intensivvårdsenhet där adekvat utrustning
för övervakning och kontroll av patienten finns tillgänglig.
Dosering
Rekommenderad doseringsregim för tidigare obehandlade spädbarn är
en laddningsdos på 20 mg
koffeincitrat per kg kroppsvikt administrerad genom långsam
intravenös infusion under 30 minuter
med hjälp av en infusionspump eller annan dosreglerad
infusionsutrustning. Efter ett uppehåll på
24 timmar kan underhållsdoser på 5 mg per kg kroppsvikt ges genom
långsam intravenös infusion
under 10 minuter var 24:e timme. Alternativt kan underhållsdoser på
5 mg per kg kroppsvikt ges
genom oral administrering, t.ex. genom en nasogastrisk sond var 24:e
timme.
Den rekommenderade laddningsdosen och underhållsdosen av
koffeincitrat anges i följande tabell som
klargör förhållandet mellan injektionsvolymer och administrerade
doser uttryckt som koffeincitrat.
Dosen uttryckt som koffeinbas är halva dosen uttryckt som
koffeincitrat (20 mg koffeincitrat
motsvarar 10 mg koffeinbas).
Dos av
koffeincitrat
(volym)
Dos av koffeincitrat
(mg/kg kroppsvikt)
Administreringsväg
Frekvens
Laddningsdos
1,0 ml/kg
kroppsvikt
20 mg/kg kroppsvikt
Intravenös infusion

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-09-2020

이 제품과 관련된 검색 알림