Perindopril Sandoz 8 mg Tabletten

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

perindoprilum

제공처:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC 코드:

C09AA04

INN (International Name):

perindoprilum

약제 형태:

Tabletten

구성:

tert-butylamini perindoprilum 8 mg corresp. perindoprilum 6.68 mg, excipiens pro compresso.

수업:

B

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

ACE-Hemmer

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2009-05-12

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Information für Patientinnen und Patienten
Perindopril Sandoz®
Was ist Perindopril Sandoz und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Perindopril Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Perindopril Sandoz Vorsicht geboten?
Darf Perindopril Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
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Wo erhalten Sie Perindopril Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Perindopril Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Perindopril Sandoz und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Perindopril Sandoz ist ein Medikament zur Behandlung von:
·Arterieller Hypertonie,
·Herzinsuffizienz (ein Zustand, bei dem das Herz nicht in der Lage
ist, eine für den Körper ausreichende
Menge Blut zu pumpen),
·Vorbeugung gegen Schlaganfall-Rezidive (Gehirnschäden aufgrund
einer Hirnblutung oder infolge einer
plötzlichen, arteriellen Obstruktion), in Verbindung mit Indapamid,
bei Patienten, die in den letzten 5
Jahren einen

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
Perindopril Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Perindopril (als Tertiärbutylamin-Salz).
Hilfsstoff: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (nicht teilbar) zu 2 mg: 2 mg Perindopril als
Tertiärbutylamin-Salz, entspricht 1,67 mg
reinem Perindopril.
Tabletten (teilbar) zu 4 mg: 4 mg Perindopril als
Tertiärbutylamin-Salz, entspricht 3,34 mg reinem
Perindopril.
Tabletten (nicht teilbar) zu 8 mg: 8 mg Perindopril als
Tertiärbutylamin-Salz, entspricht 6,68 mg
reinem Perindopril.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Arterielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz.
Schlaganfall-Rezidivprophylaxe in Kombination mit Indapamid bei
Patienten, die in den
vorausgegangenen 5 Jahren einen Schlaganfall erlitten haben.
Stabile koronare Herzkrankheit: Perindopril reduziert die
Risikokombination kardiovaskulärer
Komplikationen – kardiovaskuläre Mortalität, nicht letaler
Myokardinfarkt und Herzstillstand – bei
Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierungen
Arterielle Hypertonie
Die Anfangsdosis für Patienten mittleren Alters ist die einmalige
Einnahme von 4 mg am Morgen.
Die Erhaltungsdosis ist im Allgemeinen die Gabe von 4 mg einmal
täglich. Gegebenenfalls kann die
Dosierung nach einmonatiger Anwendung auf 8 mg erhöht werden.
Bei älteren Patienten ist die Initialdosis niedriger: 2 mg pro Tag in
einer Einnahme am Morgen (1
Tablette Perindopril Sandoz 2 mg oder ½ Tablette Perindopril Sandoz 4
mg). Nach einmonatiger
Behandlung kann die Erhaltungsdosis gegebenenfalls auf 4 mg pro Tag
erhöht werden.
Herzinsuffizienz
Die Anfangsdosis ist einmal täglich 2 mg am Morgen (1 Tablette
Perindopril Sandoz 2 mg oder ½
Tablette Perindopril Sandoz 4 mg). Die Erhaltungsdosis kann bis zu 4
mg einmal täglich sein. Auf
eine gute Verträglichkeit hinsichtlich des Blutdruckes ist zu achten.
Bei schwerer Herzinsuffizienz und maligner Hypertonie müssen sowohl
der Therapiebeginn als auch
eventuelle Dosisumstellungen sta