PERCUTALGINE, solution pour application cutanée

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-02-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-02-2017

유효 성분:

dexaméthasone 0; salicylamide 8; salicylate d'hydroxyéthyle 10

제공처:

LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

INN (International Name):

dexaméthasone 0; salicylamide 8; salicylate d'hydroxyéthyle 10

복용량:

0,05 g

약제 형태:

Solution

구성:

pour 100 ml de solution > dexaméthasone 0,05 g > salicylamide 8,50 g > salicylate d'hydroxyéthyle 10,00 g

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml

수업:

Liste I

처방전 유형:

liste I

치료 징후:

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

제품 요약:

308 172-0 ou 34009 308 172 0 9 - 10 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2017;

승인 상태:

Abrogée le 28/01/2021

승인 날짜:

1997-12-04

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2017
Dénomination du médicament
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
Dexaméthasone / salycilamide / hydroxyéthyle (salicylate d’)
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant
d’utiliser ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que PERCUTALGINE, solution pour application cutanée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ?
3. Comment utiliser PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE PERCUTALGINE, solution pour application cutanée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Topique à visée antalgique et à visée anti-inflammatoire.
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement local
d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
PERCUTALGINE, solution pour
application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’utilisez jamais PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
dans les cas suivants :
·
Allergie aux salicylés, à un médicament apparen
                                
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제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERCUTALGINE, solution pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexaméthasone
.................................................................................................................................
0,05 g
Salicylamide
.....................................................................................................................................
8,50 g
Hydroxyéthyle (salicylate d')
..............................................................................................................
10,00 g
Pour 100 ml de solution.
Titre alcoolique volumique de la solution: 76,5% (V/V)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour application cutanée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
VOIE CUTANEE. NE PAS AVALER.
Traitement d'attaque: 4 à 6 ampoules par jour en 2 ou 3 applications
par aspersion sur ou au voisinage de la région à traiter.
Traitement d'entretien: 2 à 4 ampoules par jour. Etaler la solution
sans frotter.
Se laver les mains après utilisation.
Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait
d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les
effets thérapeutiques.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou
à un autre composant de la solution.
·
Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou
parasitaires.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement
occlusif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde:
En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un
traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les
effets systémiques d'une corticothé
                                
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