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dongkoo bio&pharma co., ltd. - calcium pantothenate/pyridoxine hydrochloride/dried ferrous sulfate/manganese sulfate/anhydrous dibasic calcium phosphate/lecithin/cupric oxide/tocopherol acetate/thiamine hydrochloride/ergocalciferol/ascorbic acid/magnesium oxide/vitamin a oil/riboflavin/nicotinamide/zinc oxide/cyanocobalamin/white ginseng - 황갈색의 내용물이 든 쵸코렛색 연질캅셀 - 1캡슐 중 1340밀리그램 - 첨가제 : 황색5호, 산화티탄, 젤라틴, 에칠바닐린, 적색40호, 콩기름, 청색1호, 폴리소르베이트60, 글리세린, 백납, p-옥시안식향산메칠, p-옥시안식향산프로필; 첨가제 주의 관련 성분: 황색5호 - [329]기타의 자양강장변질제 - 다음 경우의 비타민 a, e, b1, b2, b6, c, d 의 보급 - 육체피로, 병중 ·병후의 체력저하시, 임신 ·수유기, 발육기, 노년기 등의 영양보급 - 눈의 건조감의 완화, 야맹증 - 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방

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pfizer pharmaceuticals korea limited - exemestane - 회백색의 양면이 볼록한 원형 당의정 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중 - 1 정 (약 100 밀리그램) 중,엑스메스탄,별규,25,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 항에스트로겐 치료에도 질병이 진전된 자연적 또는 인공적으로 폐경이 된 여성의 진행성 유방암. 에스트로겐수용체 음성을 보이는 환자에 대해서는 유효성이 입증되지 않았다. 에스트로겐 수용체 양성인 폐경기 이후 여성의 조기 유방암의 보조 치료. 총 5년간의 보조 호르몬 치료기간 중, 2-3년간의 타목시펜 선행 투여 이후 나머지 기간 동안의 보조 치료에 사용된다.

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pfizer pharmaceuticals korea limited - somatropin - 이 약의 앞쪽 구획은 흰색의 동결건조 분말을 함유하고, 뒤쪽 구획은 무색투명한 용제를 함유한 2구획의 카트리지이다. 첨부용제로 녹인 후 용액은 무색에 가까우며, 약간 불투명할 수 있다. - 1 카트리지 중-앞쪽구획/1 카트리지 중-뒤쪽구획(첨부용제 1ml 당) - 1 카트리지 중,소마트로핀,별규,12,밀리그램 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 분비장애로 인한 소아의 성장부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석에 의해 터너증후군으로 확인된 소아의 성장부전 3) 만성신부전으로 인한 소아의 성장부전 4) 프라더-윌리 증후군 소아의 성장 및 체구성 개선 5) 임신 주수에 비해 작게 태어난 (sga: small for gestational age) 저신장 소아에서의 성장 장애로서 아래의 기준을 충족 (1) 환자 신장의 sds (standard deviation score)가 -2.5 미만이고 부모 요소 보정한 sds가 -1 미만 (2) 출생 체중과/또는 신장이 -2 sd (standard deviation) 미만으로 만 4세 또는 그 이후까지 정상적인 성장속도에 도달하지 못하여 마지막 1년 동안의 hv(height velocity) sds가 0 미만 6) 소아의 특발성 저신장증(idiopathic short stature, 성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전) 신장 sds(height standard deviation score)가 -2.25 이하로 정의되고, 성장률이 정상범위의 성인신장에 도달하지 못할 것으로 예측되는, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한, 아직 성장판이 닫히지 않은 소아환자. 2. 성인: two dynamic test에 의해 확진된 성장호르몬 결핍증...

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고려제약(주) - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형과립이 든 상부 청색, 하부 노란연두색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중 - 이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램/이 약 1캡슐(433.94mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,352.94,밀리그램 - [117]정신신경용제

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고려제약(주) - 흰색 내지 연한 갈색의 장용성 구형과립이 든 상부 청색, 하부 흰색의 경질캡슐제 - 이 약 1캡슐(228.47mg) 중 - 이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램/이 약 1캡슐(228.47mg) 중,둘록세틴염산염장용과립,별규,176.47,밀리그램 - [117]정신신경용제

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dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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reyon pharmaceutical co.,ltd - gemcitabine hydrochloride - 동결건조 된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며, 녹였을 때 맑고 무색 내지 엷은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

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samyang holdings corporation - gemcitabine hydrochloride - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다. - 1 바이알 중 - 첨가제 : 주사용수, 초산나트륨, 만니톨, 수산화나트륨, 염산 - [421]항악성종양제 - • 비소세포폐암 시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 단독투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 • 췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료(first‐linetreatment) • 방광암 방광암(bladdercancer) • 유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의anthracycline계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용으로사용 • 난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용으로 사용 •담도암 -화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용으로 사용

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fresenius kabi korea ltd. - gemcitabine hydrochloride - 백색-미백색의 동결건조 가루가 든 무색투명한 바이알 - 1 바이알(5ml) 중 - 1 바이알(5ml) 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용