Pemetrexed Sandoz

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-10-2015

유효 성분:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiske midler

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignt pleura mesotheliom, Pemetrexed, Sandoz i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. Ikke-småcellet lungekræft Pemetrexed Sandoz i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. Pemetrexed Sandoz er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-09-18

환자 정보 전단

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PEMETREXED SANDOZ 100 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 500 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
PEMETREXED SANDOZ 1000 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
pemetrexed
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pemetrexed Sandoz
3.
Sådan skal du bruge Pemetrexed Sandoz
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pemetrexed Sandoz er et lægemiddel, der anvendes til behandling af
kræft.
Pemetrexed Sandoz anvendes sammen med cisplatin, en anden medicin mod
kræft, til behandling af
malignt pleuramesoteliom, en kræftform som påvirker lungehinderne,
til patienter, som ikke tidligere
har fået kemoterapi.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling, som gives i kombination med
cisplatin, som indledende
behandling af patienter med fremskreden lungecancer.
Pemetrexed Sandoz kan ordineres til dig, hvis du har fremskreden
lungekræft, og din sygdom har
reageret på behandling, eller hvis den stort set er uforandret efter
den indledende
kemoterapibehandling.
Pemetrexed Sandoz er også en behandling til patienter med fremskreden
lungekræft, hvor sygdommen
har udviklet sig, efter anden indledende behandling med kemoterapi har
været forsøgt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE PEMETREXED SANDOZ
BRUG IKKE PEMETREXED SANDOZ:
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for pemetrexed 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pemetrexed Sandoz 100 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 100 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 11 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 500 mg pemetrexed (som dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 54 mg natrium.
Pemetrexed Sandoz 1000 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
Et hætteglas med pulver indeholder 1000 mg pemetrexed (som
dinatrium).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Et hætteglas med pulver indeholder ca. 108 mg natrium.
Efter rekonstitution (se pkt. 6.6) indeholder hvert hætteglas 25
mg/ml pemetrexed.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvidt til råhvidt eller lysegult frysetørret pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling af kemoterapinaive
patienter med inoperabelt malignt
pleuramesoteliom i kombination med cisplatin.
Ikke-småcellet lungecancer
Pemetrexed Sandoz er indiceret til behandling sammen med cisplatin,
som 1. linje-behandling til
patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet
lungecancer, bortset fra cancer
hovedsageligt bestående af pladeepitelceller (se pkt. 5.1).
Pemetrexed Sandoz er indiceret som monoterapi til
vedligeholdelsesbehandling af lokalt fremskreden
eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer, bortset fra 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림