Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2021

유효 성분:

pemetrexed ditromethamine

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Folsyra-analoger, ANTIMETABOLITES

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malign pleural mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Icke-småcellig lungcancer cancerPemetrexed Hospira UK Limited i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se Produktresumén avsnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi (se Produktresumén avsnitt 5. Pemetrexed Hospira UK Limited är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi (se Produktresumén avsnitt 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2017-04-24

환자 정보 전단

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom
har framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling
har använts.
2.
VAD DU BEH
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1 000 mg pemetrexed (som
pemetrexedditrometamin).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi än
dominerande skivepitelcellstyp hos
patienter vars sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas
omedelbart efter platinabaserad
kemoterapi (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi efter tidigare
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림