Palonosetron Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2022

유효 성분:

palonosetronhydroklorid

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

치료 그룹:

Antiemetika och antinauseants,

치료 영역:

Nausea; Vomiting; Cancer

치료 징후:

Palonosetron Hospira är indicerat för vuxna för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer kemoterapi, förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi. Palonosetron Hospira är indicerat i pediatriska patienter 1 månad och äldre för:förebyggande av akut illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cancer-behandling och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2016-04-08

환자 정보 전단

                                22
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PALONOSETRON HOSPIRA 250 MIKROGRAM INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING.
palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Palonosetron Hospira är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Palonosetron Hospira
3. Hur du får Palonosetron Hospira
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Palonosetron Hospira ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PALONOSETRON HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Palonosetron Hospira tillhör en grupp läkemedel som kallas serotonin
(5HT
3
) antagonister.
De kan blockera kemikalien serotonins verkan som kan orsaka
illamående och kräkningar.
Palonosetron Hospira används för att förebygga illamående och
kräkningar hos vuxna, ungdomar och
barn över en månads ålder i samband med kemoterapi mot cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR PALONOSETRON HOSPIRA
DU SKA INTE FÅ PALONOSETRON HOSPIRA:
•
om du är allergisk mot palonosetron eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du får Palonosetron
Hospira:
•
om du har akut tarmhinder eller tidigare råkat ut för förstoppning
vid upprepade tillfällen
•
om du använder Palonosetron Hospira tillsammans med andra läkemedel
som kan utlösa
onormal hjärtrytm som amiodaron, nikardipin, kinidin, moxifloxacin,
erytromycin, haloperidol,
klorpromazin, quetiapin, tioridazin, domperidon
•
om du eller någon i familjen har eller
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Palonosetron Hospira 250 mikrogram injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml lösning innehåller 50 mikrogram palonosetron (som
hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 5 ml lösning innehåller 250 mikrogram
palonosetron (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Palonosetron Hospira är avsett för vuxna för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer.
•
profylax mot illamående och kräkningar i samband med måttligt
emetogen kemoterapi vid
cancer.
Palonosetron Hospira är avsett för pediatriska patienter i åldern 1
månad och äldre för:
•
profylax mot akut illamående och kräkningar i samband med
högemetogen kemoterapi vid
cancer och profylax mot illamående och kräkningar i samband med
måttligt emetogen
kemoterapi vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Palonosetron Hospira skall endast användas före administrering av
kemoterapi. Läkemedlet får endast
administreras av vårdpersonal under lämpligt medicinskt
överinseende.
Dosering
_Vuxna _
250 mikrogram palonosetron ges som en enstaka intravenös bolusdos
ungefär 30 minuter innan
kemoterapin påbörjas. Injektionen av Palonosetron Hospira skall ta
30 sekunder.
Effekten hos Palonosetron Hospira som profylax mot illamående och
kräkningar orsakade av
högemetogen kemoterapi kan förstärkas genom tillägg av en
kortikosteroid som ges före kemoterapin.
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Pediatrisk population _
_Barn och ungdomar (i åldern 1 månad till 17 år): _
20 mikrogram/kg (den högsta totala dosen ska inte överstiga 1 500
mikrogram) palonosetron ges som
en 15 minuters intravenös eng
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-04-2022

이 제품과 관련된 검색 알림