Orkambi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2023

유효 성분:

Lumacaftor, ivacaftor

제공처:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC 코드:

R07AX30

INN (International Name):

lumacaftor, ivacaftor

치료 그룹:

Other respiratory system products

치료 영역:

Cistiskā fibroze

치료 징후:

Orkambi tabletes ir indicēts, lai ārstētu cistiskā fibroze (CF) pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem, kas ir homozygous par F508del CFTR mutācija gēnu. Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                96
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
97
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ORKAMBI 100
MG/125
MG APVALKOTĀS TABLETES
ORKAMBI 200
MG/125
MG APVALKOTĀS TABLETES
_lumacaftorum/ivacaftorum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Orkambi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Orkambi lietošanas
3.
Kā lietot Orkambi
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Orkambi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ORKAMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Orkambi satur divas aktīvās vielas: lumakaftoru un ivakaftoru. Tās
ir zāles, ko lieto cistiskās fibrozes
(CF) ilgtermiņa ārstēšanai 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem,
kuriem ir specifiskas izmaiņas
(proti,
_F508del _
mutācija), kas skar proteīna gēnu, kuru sauc par cistiskās
fibrozes transmembrānas
vadītspējas regulatoru (CFTR), kam ir ļoti svarīga nozīme gļotu
plūsmas regulēšanā plaušās.
Cilvēkiem ar šo mutāciju uzrādīsies patoloģisks CFTR proteīns.
Šūnas sastāv no divām
_CFTR_
gēna
kopijām; Orkambi lieto pacientiem, kam abas kopijas skārusi
_F508del_
mutācija (homozigotas).
Lumakaftors un ivakaftors kopīgi darbojas patoloģiska CFTR proteīna
funkcijas uzlabošanā.
Lumakaftors palielina pieejamā CFTR daudzumu, bet ivakaftors palīdz
normalizēt patoloģiskā
proteīna darbību.
Orkambi var atvieglot elpošanu, uzlabojot Jūsu plaušu darbību.
Jūs, iespējams, arī ievēro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Orkambi 100 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Orkambi 200 mg/125 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Orkambi 100 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg lumakaftora (
_lumacaftorum_
) un 125 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
Orkambi 200 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg lumakaftora (
_lumacaftorum_
) un 125 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Orkambi 100 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas formas tabletes (izmēri 14 × 7,6 × 4,9 mm) ar
melnas tintes uzrakstu “1V125” vienā
pusē.
Orkambi 200 mg/125 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, ovālas formas tabletes (izmēri 14 × 8,4 × 6,8 mm) ar
melnas tintes uzrakstu “2V125” vienā
pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Orkambi tabletes ir paredzētas cistiskās fibrozes (CF) ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem
pacientiem ar homozigotu
_F508del_
mutāciju cistiskās fibrozes transmembrānas vadītspējas regulatora
(
_CFTR_
) gēnā (skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Orkambi drīkst izrakstīt tikai ārsti ar pieredzi CF ārstēšanā.
Ja pacienta genotips nav zināms, jāizmanto
precīza un apstiprināta genotipēšanas metode, lai apstiprinātu
_F508del_
mutācijas klātbūtni abās
_CFTR_
gēna alēlēs.
_ _
3
Devas
1. TABULA.
DEVU IETEIKUMI 6 GADUS VECIEM UN VECĀKIEM PACIENTIEM
VECUMS
STIPRUMS
DEVA (REIZI 12 STUNDĀS)
NO RĪTA
VAKARĀ
No 6 līdz
< 12 gadiem
lumakaftors
100 mg/ivakaftors
125 mg
2 tabletes
2 tabletes
12 gadus veci un
vecāki
lumakaftors
200 mg/ivakaftors
125 mg
2 tabletes
2 tabletes
Ārstēšanu pacienti var sākt jebkurā nedēļas dienā.
Šīs zāles jālieto kopā ar taukus saturošu uzturu. Taukus
saturošs ēdiens vai uzkoda jāēd tieši pirms vai
uzreiz pēc devas lietošanas (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_ _
_I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기