Orencia

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-04-2019

유효 성분:

Abatacept

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

L04AA24

INN (International Name):

abatacept

치료 그룹:

imunosupresíva

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

치료 징후:

Reumatoidná arthritisOrencia, v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na:liečbu stredne ťažkou až ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou (RA) u dospelých pacientov, ktorí reagovali neadekvátne na predchádzajúcu liečbu jedným alebo viac chorôb-úprava anti-reumatické drogy (DMARDs) vrátane metotrexát (MTX), alebo nádor nekrotizujúci faktor (TNF)-alfa inhibítor. liečbu vysoko aktívne a progresívne ochorenie u dospelých pacientov s reumatoidnou artritídou, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Zníženie progresie poškodenia kĺbov a zlepšenie fyzickej funkcie boli preukázané počas kombinácii ošetrenia s abatacept a metotrexátom. Psoriatická arthritisOrencia, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída (PsA) u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapie vrátane MTX bola neprimeraná, a pre koho ďalšie systémovej liečby psoriázy kožné lézie, nie je potrebné. Polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou arthritisOrencia v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne ťažkou až ťažkou aktívnou polyartikulárnou juvenilnou idiopatickou artritídou (pJIA) v pediatrických pacientov 2 rokov veku a starších, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na predchádzajúcu DMARD terapia. Orencia sa môže podávať ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď sa liečba metotrexátom nevhodné.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2007-05-21

환자 정보 전단

                                125
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
126
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ORENCIA 250 MG PRÁŠOK NA KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
abatacept
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je ORENCIA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú ORENCIU
3.
Ako používať ORENCIU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať ORENCIU
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORENCIA A NA ČO SA POUŽÍVA
ORENCIA obsahuje liečivo abatacept, bielkovinu vytvorenú v
bunkových kultúrach. ORENCIA
znižuje napadnutie normálnych tkanív imunitným systémom tým, že
ovplyvňuje imunitné bunky
(nazývané T-lymfocyty), ktoré prispievajú k vzniku reumatoidnej
artritídy. ORENCIA selektívne
upravuje aktiváciu T buniek (lymfocytov), ktoré sa v imunitnom
systéme podieľajú na odozve na
zápal.
ORENCIA sa používa na liečbu reumatoidnej artritídy a psoriatickej
artritídy u dospelých a tiež na
polyartikulárnu juvenilnú idiopatickú artritídu u detí vo veku 6
rokov a starších.
Reumatoidná artritída
Reumatoidná artritída je dlhodobé progresívne (postupujúce)
systémové ochorenie, ktoré v prípade, že
sa nelieči, môže viesť k závažným následkom, ako je
poškodenie kĺbov, zvýšená invalidita a narušená
schopnosť vykonávať každodenné činnosti. U ľudí s reumatoidnou
artritídou vlastný imunitný systém
tela napáda
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ORENCIA 250 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 250 mg abataceptu.
Po rekonštitúcii každý ml obsahuje 25 mg abataceptu.
Abatacept je fúzny proteín vytvorený technológiou rekombinantnej
DNA v ovariálnych bunkách
čínskeho škrečka.
Pomocná látka so známym účinkom
sodík: 0,375 mmol (8,625 mg) v injekčnej liekovke
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na koncentrát na infúzny roztok.
Prášok je biela až sivobiela celistvá alebo rozdrobená hmota.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
ORENCIA v kombinácii s metotrexátom je indikovaná na:

liečbu stredne ťažkej až ťažkej aktívnej reumatoidnej
artritídy (RA) u dospelých pacientov, ktorí
neprimerane odpovedali na predchádzajúcu liečbu jedným alebo
viacerými antireumatikami
modifikujúcimi ochorenie (disease-modifying anti-rheumatic drugs,
DMARD) vrátane
metotrexátu (MTX) alebo inhibítora tumor nekrotizujúceho faktora
alfa-(TNF).

liečbu stredne ťažkej až veľmi aktívnej a progresívnej choroby
u dospelých pacientov
s reumatoidnou artritídou, ktorí neboli predtým liečení
metotrexátom.
Počas kombinovanej liečby abataceptom a metotrexátom sa preukázalo
spomalenie progresie
poškodenia kĺbov a zlepšenie fyzických funkcií.
Psoriatická artritída
ORENCIA, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom (MTX), je
indikovaná dospelým
pacientom na liečbu aktívnej psoriatickej artritídy (PsA), keď
bola odpoveď na predchádzajúcu liečbu
DMARD vrátane MTX nedostatočná a u ktorých sa nevyžaduje
dodatočná systémová liečba
psoriatických kožných lézií.
Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída
ORENCIA v kombinácii s metotrexátom je indikovaná na liečbu
stredne závažnej až závažnej aktívnej
polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-04-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기