Ofev

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2020

유효 성분:

nintedanib

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

L01XE

INN (International Name):

nintedanib

치료 그룹:

Антинеопластични средства

치료 영역:

Идиопатична белодробна фиброза

치료 징후:

Ofev е показан при възрастни за лечение на Идиопатична белодробна фиброза (IPF).

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
OFEV 100 MG МЕКИ КАПСУЛИ
нинтеданиб (nintedanib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ofev и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ofev
3.
Как да приемате Ofev
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ofev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OFEV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ofev съдържа активното вещество
нинтеданиб, лекарство, принадлежащо
към класа на така
наречените тирозинкиназни
инхибитори, и се
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ofev 100 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 100 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 100 mg мека капсула съдържа 1,2 mg
соев лецитин.
Ofev 150 mg меки капсули
Една мека капсула съдържа 150 mg
нинтеданиб (nintedanib) (под формата на
езилат)
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка 150 mg мека капсула съдържа 1,8 mg
соев лецитин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула (капсула).
Ofev 100 mg меки капсули
Ofev 100 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати, меки желатинови капсули
с цвят на
праскова (приблизително 16 x 6 mm),
обозначени от едната страна с логото
на Boehringer
Ingelheim и „100“.
Ofev 150 mg меки капсули
Ofev 150 mg меки капсули са непрозрачни,
продълговати меки желатинови капсули
с кафяв
цвят (приблизително 18 x 7 mm), обозначени
от едната страна с логото на Boehringer
Ingelheim
и „150“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ofev е показан при възрастни за лечение
на идиопатична белодробна фиброза
(ИБФ).
Ofev е показ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기