Odefsey

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2016

유효 성분:

emtricitabine, rilpivirine hidrohlorīds, tenofovir alafenamide

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

치료 그룹:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

치료 영역:

HIV infekcijas

치료 징후:

Ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV 1) 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret ārpus TPR apgrieztās transkriptāzes inhibitors (NNRTI) tenofovir vai emtricitabine klases un ar vīrusu slodze ≤ 100000 HIV 1 RNS kopijas/mL.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-06-21

환자 정보 전단

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Odefsey un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Odefsey lietošanas
3.
Kā lietot Odefsey
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Odefsey
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ODEFSEY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Odefsey ir pretvīrusu līdzeklis, ko lieto
CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA (HIV)
infekcijas ārstēšanai. Tā ir
viena tablete, kas satur trīs aktīvās vielas:
EMTRICITABĪNU
,
RILPIVIRĪNU
un
TENOFOVĪRA ALAFENAMĪDU
.
Katra no šīm aktīvajām vielām darbojas, traucējot enzīma, ko
sauc par reverso transkriptāzi, normālo
darbību, kas ir nozīmīga HIV-1 vīrusa vairošanās procesā.
Odefsey samazina HIV daudzumu Jūsu organismā. Tas uzlabos Jūsu
imūno sistēmu un samazinās ar
HIV infekciju saistīto slimību attīstības risku.
Odefsey lieto pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 gadiem un ar
ķermeņa masu vismaz 35 kg.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ODEFSEY LIETOŠANAS
NELIETOJIET ODEFSEY ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA PRET EMTRICITABĪNU, RILPIVIRĪNU, TENOFOVĪRA
ALAFENAMĪDU
vai kādu citu
(6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
•
JA JŪS LIETOJAT KĀDAS NO ŠĪM ZĀLĒM:
-
KARBAMAZEPĪNS, OKSKARBAZEPĪNS, FENO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna (Emtricitabine),
rilpivirīna hidrohlorīdu
(Rilpivirine hydrochloride), kas atbilst 25 mg rilpivirīna, un
tenofovīra alafenamīda fumarātu, kas
atbilst 25 mg tenofovīra alafenamīda (Tenofovir alafenamide).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 180,3 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Pelēka kapsulas formas apvalkotā tablete, 15 mm x 7 mm lielas, ar
iespiestu uzrakstu „GSI” vienā
tabletes pusē un „255” otrā tabletes pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Odefsey ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem
(vecumā no 12 gadiem, ar ķermeņa
masu vismaz 35 kg), kuriem ir cilvēka imūndeficīta vīrusa-1
(HIV-1) infekcija bez zināmām
mutācijām, kas nosaka rezistenci pret nenukleozīdu reversās
transkriptāzes inhibitoru (NNRTI) grupas
līdzekļiem, tenofovīru vai emtricitabīnu, un kuriem vīrusa slodze
ir ≤ 100 000 HIV-1 RNS kopiju/ml
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
Viena tablete reizi dienā kopā ar uzturu (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Ja pacients izlaidis Odefsey devas lietošanu un kopš ierastā zāļu
lietošanas laika pagājušas mazāk nekā
12 stundas, pacientam jāieņem Odefsey deva, cik ātri vien
iespējams, kopā ar uzturu un tad jāatsāk
nākamo devu lietošana atbilstoši parastajam plānam. Ja pacients
izlaidis Odefsey devas lietošanu un
kopš ierastā zāļu lietošanas laika ir pagājušas vairāk nekā
12 stundas, pacientam deva ir jāizlaiž un
nākamā deva jāieņem atbilstoši parastajam plānam.
Ja 4 stundu laikā pēc Odefsey lietošanas pacientam sākas vemšana,
jālieto otra tablete kopā ar uztur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2016

문서 기록보기