Odefsey

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-07-2016

유효 성분:

emtricitabinu, rilpivirin-hydrochlorid, tenofovir alafenamide

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

치료 그룹:

Antivirotika pro systémové použití

치료 영역:

HIV infekce

치료 징후:

Léčba dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (HIV-1) bez známých mutací spojených s rezistencí na nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (NNRTI) třídy, emtricitabin nebo tenofovir a s virové zatížení ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopií/mL.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2016-06-21

환자 정보 전단

                                42
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
43
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
emtricitabinum/rilpivirinum/tenofovirum alafenamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Odefsey a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Odefsey
užívat
3.
Jak se přípravek Odefsey užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Odefsey uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ODEFSEY A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Odefsey je antivirotikum užívané k léčbě infekce
vyvolané
VIREM LIDSKÉ IMUNITNÍ
NEDOSTATEČNOSTI (HIV)
. Jedna tableta obsahuje kombinaci tří léčivých látek:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
a
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Každá z těchto léčivých látek působí tak, že ovlivňuje
enzym označený jako
„reverzní transkriptáza“, který je nezbytný k tomu, aby se
virus HIV-1 mohl rozmnožovat.
Přípravek Odefsey snižuje množství viru HIV ve Vašem těle. Tím
se zlepší Váš imunitní systém a
sníží riziko vzniku onemocnění souvisejících s infekcí virem
HIV.
Přípravek Odefsey se používá u dospělých a dospívajících ve
věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností minimál
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje emtricitabinum 200 mg, rilpivirini
hydrochloridum v množství
odpovídajícím rilpivirinum 25 mg a tenofoviri alafenamidi fumaras v
množství odpovídajícím
tenofovirum alafenamidum 25 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 180,3 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Šedá potahovaná tableta ve tvaru tobolky o rozměrech 15 mm x 7 mm,
na jedné straně tablety
vyraženo „GSI“ a na druhé straně tablety „255“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Odefsey je indikován k léčbě dospělých a
dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesnou
hmotností minimálně 35 kg) infikovaných virem lidské
imunodeficience typu 1 (HIV-1) bez známých
mutací spojených s rezistencí na třídu nenukleosidových
inhibitorů reverzní transkriptázy (NNRTI),
tenofovir nebo emtricitabin a s virovou náloží ≤ 100 000 HIV-1RNA
kopií/ml (viz body 4.2, 4.4
a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii má zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou HIV
infekce.
Dávkování
_ _
Užívá se jedna tableta jednou denně s jídlem (viz bod 5.2).
Jestliže pacient vynechá dávku přípravku Odefsey a uplynulo
méně než 12 hodin od doby, kdy je
přípravek obvykle užíván, má co nejdříve užít přípravek
Odefsey s jídlem a vrátit se k normálnímu
rozvrhu dávkování. Jestliže pacient vynechá dávku přípravku
Odefsey a uplynulo více než 12 hodin od
doby, kdy je přípravek obvykle užíván, pacient nemá užít
vynechanou dávku, ale jednoduše se vrátit
k obvyklému rozvrhu dávkování.
Jestliže pacient zvrací do 4 hodin po užití přípravku Odefsey,
má užít další tabletu s jídlem. Jestliže
pacient zvrací více než 4 hodiny po u
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-07-2016

문서 기록보기