옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111In)주사액) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥트레오스캔주사(인듐펜테트레오티드(111in)주사액)

new korea industrial co., ltd. - indium chloride (111in)/pentetreotide - - a. 염화인듐(111in)주사액 : 무색투명한 용액이 든 무색투명 바이알 - b. 리액션바이알 : 백색분말이 든 무색투명 바이알 - 1키트 당-염화인듐주사액바이알(1.1 ml) /1키트 당-리액션바이알 - 첨가제 : 겐티신산, 구연산일수화물, 염산, 구연산나트륨이수화물, 주사용수, 이노시톨, 염화제이철 - [431]방사성 의약품 - 1. 진단용 방사성의약품인 인듐 펜테트레오티드(111in) 주사액의 조제용 2. 인듐 펜테트레오티드(111in) 주사액의 효능ㆍ효과 : 소마토스타틴 수용체를 가지고 있는 원발성 및 전이성 신경내분비종양의 위치 진단

산도스타틴주사0.1밀리그램/밀리리터(옥트레오티드아세트산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

산도스타틴주사0.1밀리그램/밀리리터(옥트레오티드아세트산염)

한국노바티스(주) - 무색투명한 액이 든 무색앰플의 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,옥트레오티드아세트산염,별규,0.112,밀리그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

셀트리온메실산브로모크립틴정(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

셀트리온메실산브로모크립틴정(수출용)

(주)셀트리온제약 - 백색의 원형 정제 - 1정 (140mg) 중 - 1정 (140mg) 중,브로모크립틴메실레이트,bp,2.87,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

팔로델정(브로모크립틴메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

팔로델정(브로모크립틴메실산염)

한국노바티스(주) - 백색의 원형정제 - 이 약 1정 중 - 이 약 1정 중,브로모크립틴메실산염,ep,2.87,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

옥트린라르주사(옥트레오티드아세트산염)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥트린라르주사(옥트레오티드아세트산염)(수출용)

동국제약(주) - 흰색 또는 흰색에 가까운 가루가 든 무색 바이알 주사제 및 무색투명한 액이 든 무색투명한 앰플 주사제 - 1바이알(625mg)·1앰플(2ml)-주약/1바이알(625mg)·1앰플(2ml)-첨부용제 - 1바이알(625mg)·1앰플(2ml),옥트레오티드아세트산염,별규,22.4,밀리그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

옥트린라르주사30밀리그램(옥트레오티드아세트산염)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥트린라르주사30밀리그램(옥트레오티드아세트산염)(수출용)

동국제약(주) - 흰색또는흰색에가까운가루가든,무색바이알주사제 및 무색투명한액이든무색투명한앰플주사제 - 1바이알(900mg)·1앰플(2ml)-주약/1바이알(900mg)·1앰플(2ml)-첨부용제 - 1바이알(900mg)·1앰플(2ml),옥트레오티드아세트산염,별규,33.6,밀리그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

옥트린라르주사10밀리그램(옥트레오티드아세트산염)(수출용) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

옥트린라르주사10밀리그램(옥트레오티드아세트산염)(수출용)

동국제약(주) - 흰색또는흰색에가까운가루가든,무색바이알주사제 및 무색투명한액이든무색투명한앰플주사제 - 1바이알(355mg)·1앰플(2ml)-주약/1바이알(355mg)·1앰플(2ml)-첨부용제 - 1바이알(355mg)·1앰플(2ml),옥트레오티드아세트산염,별규,11.2,밀리그램 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함)

트리세녹스주2mg/mL(삼산화비소)(바이알) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

트리세녹스주2mg/ml(삼산화비소)(바이알)

repure healthcare inc. - arsenic trioxide - 무색투명하며, 입자가 없는 액이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제 - 염색체검사[t(15;17)전좌] 및/또는 유전자검사[pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rar-alpha)유전자]에 의해 급성전골수구성백혈병으로 진단된 환자에 사용한다. 다른 급성골수구성 백혈병(aml) 아형에 대한 반응률에 대해서는 조사된 바가 없다. 1. 새롭게 진단된 저위험(백혈구 수 ≤10×109/l) 급성전골수구성백혈병 성인 환자에서 트레티노인을 병용하는 관해 유도 및 공고요법 2. 성인 불응성 또는 재발성 급성전골수구성백혈병 환자의 관해 유도 및 공고요법 (이전의 치료로서 트레티노인과 화학요법을 포함해야 한다.) 이 약에 의해 완전관해된 후 재발한 급성전골수구성백혈병에 대해서, 이 약의 유효성·안전성은 확립되어 있지 않다.

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

알보젠젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠젬시타빈주1그램(젬시타빈염산염)

알보젠코리아(주) - 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1.14,그램 - [421]항악성종양제