메노곤주75IU(메노트로핀) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메노곤주75iu(메노트로핀)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - menotrophin - 동결건조된 백색분말이 든 앰플과 무색투명한 액이 든 앰플 - 주제 1앰플(5.26~7.655㎎), 용제 1앰플(1㎖) 중-주제/1앰플 중-용제 - 첨가제 : 유당, 묽은 염산, 염화나트륨, 주사용수, 수산화나트륨; 첨가제 주의 관련 성분: 유당 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) -   1) 여성 : 무월경, 무배란증 2) 남성 : 저성선자극호르몬성 성선기능저하증, 무정자증

메노푸어멀티도즈600IU(메노트로핀에이치피) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메노푸어멀티도즈600iu(메노트로핀에이치피)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - menotrophin hp/isopropanol - 흰색 내지 회백색의 동결건조분말이 든 무색투명한 유리 바이알과 무색투명한 액이 든 무색투명한 유리 프리필드시린지의 주사제로서 알코올솜, 주사기 및 주사침이 첨부되어 있다. - 주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1매/디바이스 중-주제/주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1매/디바이스 중-첨부용제/주제1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/알코올솜 1 - 첨가제 : 유당수화물, 폴리소르베이트20, 주사용수, 주사침, 부직포, 주사기, 인산85%, 제이인산나트륨칠수화물, m-크레졸, 정제수; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 여성의 불임증 치료 1. 클로미펜구연산염으로 치료되지 않는 여성의 무배란증 (who 그룹 ii에 해당하는 환자) 2. 불임여성의 보조생식술 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포과자극 유도

메노푸어멀티도즈1200IU(메노트로핀에이치피) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

메노푸어멀티도즈1200iu(메노트로핀에이치피)

ferring pharmaceuticals korea co., ltd. - menotrophin hp - 흰색 내지 회백색의 동결건조분말이 든 무색투명한 유리 바이알과 무색투명한 액이 든 무색투명한 유리 프리필드시린지의 주사제 - 주제 1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/디바이스 중-주제/주제 1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/디바이스 중-첨부용제/주제 1바이알/첨부용제 1프리필드시린지(1.1ml)/디바이스 중-디바이스 - 첨가제 : 유당수화물, 주사침, 폴리소르베이트20, 인산85%, 제이인산나트륨칠수화물, m-크레졸, 주사용수; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [249]기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) - 다음과 같은 여성의 불임증 치료 1. 클로미펜구연산염으로 치료되지 않는 여성의 무배란증 (who 그룹 ii에 해당하는 환자) 2. 불임여성의 보조생식술 실시 중 다수의 난포를 성숙시키기 위한 조절된 난포과자극 유도

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 VIIa) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노보세븐알티주(활성형 엡타코그알파, 유전자재조합 혈액응고인자 viia)

novo nordisk pharma korea, ltd. - eptacog alpha (activated) - 백색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제이며, 첨부용제로 용해 시 무색 투명한 액 - 1 바이알 중-i. 분말주사제(50kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(50kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(100kiu)/1 바이알 중-ii. 용제(100kiu)/1 바이알 중-i. 분말주사제(250kiu)/1 바이알 중-i - 첨가제 : 백당, 주사용수, 바이알 아답터, 수산화나트륨, 폴리소르베이트80, 염화칼슘이수화물, 메티오닌, 염화나트륨, 염산, 만니톨, 히스티딘, 글리실글리신 - [332]지혈제 - 1. 혈액응고인자(fviii 또는 fix)에 대한 항체를 가진 혈우병 환자의 치료 2. 선천적 혈액응고 제 vii인자 결핍 환자의 치료 3. 혈소판 수혈 불응증이 나타나거나 과거력이 있는 글란즈만 혈소판무력증 환자의 치료

노보콜100주(카트리지) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노보콜100주(카트리지)

(주)무진홀딩스 - 무색투명의 액체가 충전된 원추형 카트리지 - 이 약 1밀리리터 중-novocol 100 - 이 약 1밀리리터 중,주석산에피네프린,usp,0.018,밀리그램/이 약 1밀리리터 중,염산리도카인,usp,21.34,밀리그램 - [121]국소마취제

프라닥사캡슐150밀리그램(다비가트란에텍실레이트메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라닥사캡슐150밀리그램(다비가트란에텍실레이트메실산염)

한국베링거인겔하임(주) - 황색 펠렛이 든 상부 밝은 파란색, 하부 흰색의 경질 캡슐제 - 전과 동일(1캡슐 (약 522.4 mg) 중) - 전과 동일(1캡슐 (약 522.4 mg) 중),다비가트란에텍실레이트메실산염,별규,172.95,밀리그램 - [333]혈액응고저지제

프라닥사캡슐110밀리그램(다비가트란에텍실레이트메실산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

프라닥사캡슐110밀리그램(다비가트란에텍실레이트메실산염)

한국베링거인겔하임(주) - 황색 펠렛이 든 상부 밝은 파란색, 하부 밝은 파란색의 경질 캡슐제 - 전과 동일 (1캡슐 (약 387.1mg) 중) - 전과 동일 (1캡슐 (약 387.1mg) 중),다비가트란에텍실레이트메실산염,별규,126.83,밀리그램 - [333]혈액응고저지제

인슈라타드HM주100단위/밀리리터(휴먼인슐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

인슈라타드hm주100단위/밀리리터(휴먼인슐린)

novo nordisk pharma korea, ltd. - human insulin (host: s.cerevisiae, vector: pak729.6.16-△amp) - 백색의 현탁액이 든 바이알 - 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 황산프로타민, 아연, 글리세롤, m-크레졸, 염산, 주사용수, 인산나트륨ㆍ2h2o - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

믹스타드30HM주100단위/밀리리터(휴먼인슐린) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

믹스타드30hm주100단위/밀리리터(휴먼인슐린)

novo nordisk pharma korea, ltd. - human insulin (host: s.cerevisiae, vector: pak729.6.16-△amp) - 백색의 현탁액이 든 바이알 - 1ml 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 황산프로타민, 아연, 글리세롤, m-크레졸, 염산, 주사용수, 인산나트륨ㆍ2h2o - [396]당뇨병용제 - 인슐린 요법이 요구되는 당뇨병

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5mL(소마트로핀, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노디트로핀프리필드펜10mg/1.5ml(소마트로핀, 유전자재조합)

novo nordisk pharma korea, ltd. - somatropin - 무색 투명한 용액이 든 투명한 카트리지가 장착된 용량조절이 가능한 펜 모양의 주사제(최소 용량 조절 단위는 1단위 0.05mg) - 1밀리리터 중 - 첨가제 : 페놀, 수산화나트륨, 폴록사머188, 만니톨, 염산, 주사용수, 히스티딘 - [241]뇌하수체호르몬제 - 1. 소아 1) 뇌하수체 성장호르몬 장애로 인한 소아의 성장 부전 2) 골단이 폐쇄되지 않고 염색체분석(chromosomal analysis)에 의해 터너증후군(turner syndrome)으로 확인된 소아의 왜소증 3) 만성 신부전으로 인한 소아의 성장장애 4) 누난증후군(noonan syndrome)으로 인한 소아의 성장장애 5) 2세-4세까지의 따라잡기 성장(catch-up growth)이 없는 임신주수에 비해 작게 태어난(sga) 저신장 소아의 성장장애 6) 소아의 특발성 저신장증(성장호르몬 부족과 관련되지 않은 성장부전, 신장 백분위 3% 미만으로 정의 되는)으로, 진단 검사를 통해 관찰치료 또는 다른 치료법이 요구되는 타 원인에 의한 저신장증을 배제한 소아환자 2. 성인 two dynamic test에 의해 확진된 성장 호르몬 결핍증을 가진 성인의 성장호르몬 대체요법으로 환자는 아래의 기준을 충족시켜야 한다. 1) 유년기 개시형 결핍증 환자는 성장 완료 후 성장호르몬 분비능을 재평가해야 한다. 다음의 환자들에 대해서는 성장호르몬 치료 후 최소 4주 후에 혈청 인슐린 유사 성장 인자(igf-1)를 측정했을 때 -2sds 보다 작으면 검사가 필요치 않다; 세 가지 이상의 뇌하수체 호르몬 결핍이 있는 환자, 명백한 유전적 요인 또는 ...