Nobivac Myxo-RHD

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2023

유효 성분:

live myxom-vektoriserade kanin-hemorragisk-disease virus stam 009

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI08AD

INN (International Name):

live myxoma-vectored rabbit-haemorrhagic-disease virus strain 009

치료 그룹:

kaniner

치료 영역:

immunologiska

치료 징후:

För aktiv immunisering av kaniner från fem veckors ålder och framåt för att minska dödligheten och kliniska tecken på myxomatos och för att förhindra dödlighet på grund av kaninblödande sjukdomar. Immunitetens början: 3 veckor. Immunitetens varaktighet: 1 år.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2011-09-07

환자 정보 전단

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL FÖR
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos färdigblandat vaccin innehåller:
Levande myxomavirus-vektor, stam 009, innehållande genen för
RHD-virus kapsidprotein: ≥10
3,0
och
≤10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
Rekonstituerat vaccin: Rosaaktig eller rosa suspension
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
För aktiv immunisering av kaniner från 5 veckors ålder för att
minska dödlighet och kliniska symtom
på myxomatos (kaninpest) och för att förebygga dödlighet i
kaningulsot (RHD) orsakad av klassisk
form av RHD-virus.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens duration: 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående temperaturhöjning på 1-2 °C kan vara vanligt
förekommande. En liten, icke-smärtsam
svullnad (maximalt 2 cm i diameter) vid injektionsstället är vanligt
förekommande inom de första två
veckorna efter vaccination. Svullnaden försvinner helt inom 3 veckor
efter vaccinationen. Hos
tamkaniner kan i mycket sällsynta fall lokala reaktioner vid
injektionsstället uppkomma, såsom nekros
(vävnadsdöd), skorv, skorpor och håravfall. I mycket sällsynta
fall kan allvarliga
överkänslighetsreaktioner som kan ha dödlig utgång förekomma
efter vaccination. I mycket sällsynta
22
fall kan lindriga kliniska tecken på kaninpest uppträda inom tre
veckor efter vaccinationen. Ny eller
vilande infektion med fält-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Myxo-RHD, frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension för kaniner
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos rekonstituerat vaccin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Levande myxomavirus-vektor, stam 009, rekombinant, innehållande genen
för RHD-virus
kapsidprotein: ≥10
3,0
och ≤10
6,1
FFU*
*Focus Forming Units
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
Rekonstituerat vaccin: Rosaaktig eller rosa suspension
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kaniner
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
För aktiv immunisering av kaniner från 5 veckors ålder för att
minska dödlighet och kliniska symtom
på myxomatos (kaninpest) och för att förebygga dödlighet i
kaningulsot (RHD) orsakad av klassisk
form av RHD-virus.
Immunitetens insättande: 3 veckor.
Immunitetens duration: 1 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccinera endast friska kaniner.
3
Kaniner som har vaccinerats tidigare med ett annat myxomatosvaccin
eller som har upplevt naturlig
myxomatos i fält, utvecklar eventuellt inte ett fullgott immunsvar
mot kaningulsot efter vaccination.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
det veterinärmedicinska läkemedlet till
djur
Inga.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
En övergående temperaturhöjning på 1-2 °C kan vara vanligt
förekommande. En liten, icke-smärtsam
svullnad (maximalt 2 cm i diameter) vid injektionsstället är vanligt
förekommande inom de första två
veckorna efter vaccination. Svullnaden försvinner helt inom 3 veckor
efter vaccinationen. Hos
tamkaniner kan i mycket sällsynta 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-03-2021