Nevirapine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2023

유효 성분:

nevirapin

제공처:

Teva B.V. 

ATC 코드:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapine

치료 그룹:

Antivirotika pro systémové použití

치료 영역:

HIV infekce

치료 징후:

Přípravek Nevirapin Teva je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu dospělých, mladistvých a dětí ve všech věkových skupinách infikovaných HIV 1. Nejvíce zkušeností s nevirapinem je v kombinaci s nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy (Nrti). Výběr následné terapie po nevirapin by měla být na základě klinické zkušenosti a testů rezistence.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Staženo

승인 날짜:

2009-11-30

환자 정보 전단

                                34
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
35 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
NEVIRAPINE TEVA 200 MG TABLETY
NEVIRAPINUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je přípravek Nevirapine Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nevirapine
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Nevirapine Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Nevirapine Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK NEVIRAPINE TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Nevirapine Teva patří do skupiny tzv. antiretrovirových
léčiv, která jsou používána k léčbě
infekce HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus, virus imunitní
nedostatečnosti).
Léčivou látkou Vašeho přípravku je nevirapin. Nevirapin patří
do třídy léků, které se užívají proti
infekci virem HIV. Tato třída léků se nazývá nenukleosidové
inhibitory reverzní transkriptázy
(NNRTI). Reverzní transkriptáza je enzym, který virus HIV
potřebuje ke svému množení. Nevirapin
zastavuje činnost reverzní transkriptázy. Tím, že přípravek
Nevirapine Teva činnost reverzní
transkriptázy zastaví, pomáhá při zvládání infekce virem
HIV-1.
Příprav
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Nevirapine Teva 200 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje nevirapinum 200 mg (bezvodý).
Pomocná látka se známým účinkem: jedna tableta obsahuje 168 mg
monohydrátu laktosy Úplný
seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Bílé, oválné, bikonvexní tablety. Na jedné straně je vyraženo
označení „N“, půlicí rýha a „200“. Na
opačné straně je vyražena půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze
usnadnit dělení tablety pro snazší polykání,
nikoliv za účelem dělení dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Nevirapine Teva je indikován v kombinaci s dalšími
antiretrovirovými léčivými přípravky
k léčbě dospělých, dospívajících a dětí jakéhokoli věku
infikovaných virem HIV-1 (viz bod 4.2).
Většina zkušeností s podáváním nevirapinu je v kombinaci s
nukleozidovými inhibitory reverzní
transkriptázy (NRTI). Výběr následné terapie po nevirapinu má
být na základě klinické zkušenosti a
testů rezistence (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Nevirapine Teva být má být podáván lékaři se
zkušenostmi v léčbě HIV infekce.
Dávkování
_Pacienti ve věku 16 let a starší _
Doporučená dávka přípravku Nevirapine Teva je jedna 200 mg
tableta denně po dobu prvních 14 dní
(toto úvodní dávkování má být dodrženo, protože bylo
prokázáno, že snižuje frekvenci výskytu kožní
vyrážky), následovaná dávkou jedna 200 mg tableta dvakrát denně
v kombinaci s nejméně dvěma
dalšími antiretrovirovými přípravky.
Pacienti, kteří nejsou schopni polykat tablety nebo jejichž
tělesná hmostnost je nižší než 50 kg nebo
jejichž tělesný povrch je menší než 1,25 m
2
přepočtem dle Mostellera, mají v případě potřeby užívat
jiné perorální formy nevirapinu, pokud jsou k dispozici.
Pokud si pacie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림