Mirvaso

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-03-2014

유효 성분:

brimonidintartrat

제공처:

Galderma International

ATC 코드:

D11AX21

INN (International Name):

brimonidine

치료 그룹:

Andra dermatologiska preparat

치료 영역:

Hudsjukdomar

치료 징후:

Mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-02-20

환자 정보 전단

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
MIRVASO 3 MG/G GEL
brimonidin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Mirvaso är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Mirvaso
3.
Hur du använder Mirvaso
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Mirvaso ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRVASO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mirvaso innehåller den aktiva substansen brimonidin som tillhör en
grupp läkemedel som brukar
benämnas ”alfa-agonister”.
Mirvaso används på huden i ansiktet för behandling av rodnad på
grund av rosacea hos vuxna
patienter.
Rodnad i ansiktet på grund av rosacea orsakas av kraftigt blodflöde
i huden i ansiktet, vilket beror på
förstoring (utvidgning) av de små blodkärlen i huden.
När Mirvaso används verkar den genom att dra ihop dessa blodkärl
igen, vilket minskar det
överflödiga blodflödet och rodnaden.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIRVASO
ANVÄND INTE MIRVASO:
-
om du är allergisk mot brimonidin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
-
till barn under 2 år, då de kan löpa större risk för biverkningar
från de läkemedel som absorberas
via huden.
-
om du tar vissa läkemedel som används vid depression eller
Parkinsons sjukdom inklusive
så kallade monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare, t.ex selegilin,
eller moklobemid),
tricykliska antidepressiva medel (som t.ex. imipramin) eller
tetracykliska antide
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mirvaso 3 mg/g gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram gel innehåller 3,3 mg brimonidin, vilket motsvarar 5 mg
brimonidintartrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Ett gram gel innehåller 1 mg metylparahydroxibensoat (E218) och 55 mg
propylenglykol (E1520).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel.
Vit till ljusgul ogenomskinlig vattenbaserad gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Mirvaso är avsett för symptomatisk behandling av erytem i ansiktet
vid rosacea hos vuxna patienter.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Appliceras en gång per dygn, vid en tidpunkt som passar patienten,
så länge erytemet i ansiktet
kvarstår.
Den högsta rekommenderade dagliga dosen är en totalvikt på 1 g gel,
vilket motsvarar cirka fem
ärtstora klickar.
Behandlingen ska startas med en mindre mängd gel (mindre än den
högsta dosen) under minst en
vecka. Mängden gel kan därefter gradvis ökas beroende på
tolerabilitet och behandlingssvar.
_Särskild population_
_Äldre patienter_
Erfarenhet av användning av Mirvaso hos patienter över 65 år är
begränsad (se även avsnitt 4.8). Ingen
dosjustering krävs.
_Nedsatt lever- och njurfunktion_
Mirvaso har inte studerats i patienter med nedsatt lever- och
njurfunktion.
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Mirvaso för barn och ungdomar under 18 år
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Mirvaso är kontraindicerat för barn under 2 år på grund av
allvarlig systemisk säkerhetsrisk
(se avsnitt 4.3). Säkerhetsrisker relaterade till systemisk
absorption av brimonidin har också
3
identifierats i åldersgrupperna 2 till 12 års ålder (se avsnitt
4.9). Mirvaso ska inte användas av
barn eller ungdomar i åldrarna 2 till 18 år.
Administreringssätt
Endast för kutan användning.
Mirvaso ska appliceras jämnt och med lika fördelning i ett tunt
lager över hela ansiktet (panna, haka,
näsa och båda kinder). 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-03-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-03-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기