Menveo

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-10-2015

유효 성분:

meningokoková skupina A, C, W-135 a Y konjugovaná vakcína

제공처:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC 코드:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

치료 그룹:

Bakteriální vakcíny

치료 영역:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

치료 징후:

VialsMenveo je indikována pro aktivní imunizaci dětí (od dvou let věku), dospívajících a dospělých s rizikem expozice Neisseria meningitidis skupin A, C, W135 a Y, k prevenci invazivních onemocnění. Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                28
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MENVEO PRÁŠEK A ROZTOK PRO INJEKČNÍ ROZTOK
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupin A, C, W-135 a Y
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ BUDE
TENTO PŘÍPRAVEK VÁM NEBO
VAŠEMU DÍTĚTI PODÁN, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tato vakcína byla předepsána výhradně Vám, resp. Vašemu
dítěti.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je vakcína Menveo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než bude Vám nebo Vašemu dítěti
vakcína Menveo podána
3.
Jak se vakcína Menveo používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak vakcínu Menveo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VAKCÍNA MENVEO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Menveo je vakcína, která se používá pro aktivní imunizaci dětí
(od 2 let věku), dospívajících
a dospělých osob s cílem zabránit invazivnímu onemocnění v
případě nebezpečí styku s bakteriemi
zvanými
_ Neisseria meningitidis _
séroskupin A, C, W-135 a Y.
_ _
Vakcína působí tak, že vyvolá v těle
schopnost vytvářet vlastní ochranu (protilátky) proti těmto
bakteriím.
Bakterie
_ Neisseria meningitidis_
skupin A, C, W-135 a Y mohou vyvolat závažné a někdy
i život ohrožující infekční onemocnění, jako je meningitida
(zánět mozkových blan) nebo sepse
(otrava krve).
Vakcína Menveo nemůže vyvolat bakteriální meningitidu. Tato
vakcína obsahuje bílkovinu (zvanou
CRM
197
) z bakterie, která způsobuj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1_. _
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Menveo prášek a roztok pro injekční roztok.
Konjugovaná vakcína proti meningokokům skupin A, C, W-135 a Y
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5 ml rekonstituované vakcíny) obsahuje:
(Ve výchozím stavu v prášku)
•
Neisseriae meningitidis A oligosaccharidum
10 mikrogramů
konjugovaný s proteinem
_Corynebacterium diphtheriae _
CRM
197
16,7 až 33,3 mikrogramů
(Ve výchozím stavu v roztoku)
•
Neisseriae meningitidis C oligosaccharidum
5 mikrogramů
konjugovaný s proteinem
_ Corynebacterium diphtheriae _
CRM
19
_7 _
7,1 až 12,5 mikrogramů
_ _
•
Neisseriae meningitidis W-135 oligosaccharidum
5 mikrogramů
konjugovaný s proteinem
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
3,3 až 8,3 mikrogramů
_ _
•
Neisseriae meningitidis Y oligosaccharidum
5 mikrogramů
konjugovaný s proteinem
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
5,6 až 10,0 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a roztok pro injekční roztok (prášek a injekční
roztok).
Prášek je bílá až téměř bílá usazenina.
Roztok je bezbarvý čirý roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vakcína Menveo je indikována k aktivní imunizaci dětí (od 2 let),
dospívajících a dospělých osob
v riziku expozice bakteriím
_Neisseria meningitidis _
skupin A, C, W-135 a Y s cílem zabránit
invazivnímu onemocnění.
Použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními
doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Děti (od 2 let), dospívající a dospělí _
Vakcína Menveo musí být podávána jako jedna dávka (0,5 ml).
Aby byly zajištěny optimální hladiny protilátek proti všem
séroskupinám obsaženým ve vakcíně, je
třeba schéma primárního očkování vakcínou Menveo dokončit
jeden měsíc před rizikem expozice
kmeny
_Neisseria meningitidis_
skupiny A, C, W-135 a Y. Baktericidní protilátky (hSBA ≥ 1:8) byly
pozorovány př
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-10-2015

문서 기록보기