Menveo

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-10-2015

유효 성분:

менингококова група A, C, W-135 и Y конюгатна ваксина

제공처:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC 코드:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

치료 그룹:

Бактериални ваксини

치료 영역:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

치료 징후:

VialsMenveo е показан за активна имунизация на деца (от две години), младежи и възрастни, изложени на риск от експозиция на менингококк група А, C, W135 и y, за да се предотврати инвазионные болест. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MENVEO ПРАХ И РАЗТВОР ЗА ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР
Конюгатна ваксина срещу менингококи
групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ТОВА ЛЕКАРСТВО ДА БЪДЕ
ПРИЛОЖЕНО НА
ВАС ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт
или медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на Вас
или Вашето дете.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Menveo и за какво се
прилага
2.
Какво трябва да знаете, преди Menveo да
бъде приложен на Вас или Вашето дете
3.
Как да използвате Menveo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Menveo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MENVEO И ЗА КАКВО СЕ
ПРИЛАГА
Menveo е ваксина, която се прилага за
активна имунизац
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Menveo прах и разтвор за инжекционен
разтвор.
Конюгатна ваксина срещу менингококи
групи A, C, W-135 и Y
(Meningococcal Group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml от разтворената
ваксина) съдържа:
(Съдържа се в праха)
•
Менингококов олигозахарид група А
Meningococcal group A oligosaccharide
10 микрограма
конюгиран с
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
протеин
16,7 до 33,3 микрограма
(Съдържа се в разтвора)
•
Менингококов олигозахарид група C
Meningococcal group C oligosaccharide
5 микрограма
конюгиран с
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
протеин
7,1 до 12,5 микрограма
•
Менингококов олигозахарид група W-135
Meningococcal group W-135 oligosaccharide
5 микрограма
конюгиран с
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
протеин
3,3 до 8,3 микрограма
•
Менингококов олигозахарид група Y
Meningococcal group Y oligosaccharide
5 микрограма
конюгиран с
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
протеин
5,6 до 10,0 микрограма
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
_ _
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтвор за инжекционен разтвор
(прах и инжекционен разтвор)
Прахът е бяла до почти бяла компактна
маса.
_ _
Разтворът е безцветен бистър разтвор.
_ _
_ _
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-04-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-04-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 07-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-10-2015

문서 기록보기