Matever

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-10-2011

유효 성분:

леветирацетам

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Противоэпилептические средства,

치료 영역:

епилепсия

치료 징후:

Matever е посочено като монотерапия за лечение на частично Начало гърчове с или без вторична генерализация при пациенти от 16 годишна възраст с нововъведени диагноза епилепсия. Matever е посочено като съпътстваща терапия:при лечение на парциальных пристъпи С или без вторична генерализации при възрастни, деца и бебета на възраст един месец при епилепсия;при лечение на миоклонические гърчове при възрастни и юноши на 12 години с непълнолетни миоклоническая епилепсия;лечение на първични генерализованных тонико-клонические на гърчове при възрастни и юноши на 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                44
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
КУТИЯ ПО 20, 30, 50, 60, 100
ГРУПОВА ОПАКОВКА, СЪДЪРЖАЩА
200 (2 X 100) (С BLUE BOX)
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Matever 250 mg филмирани таблетки
Леветирацетам
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО (ИТЕ)
ВЕЩЕСТВО(А)
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа Сънсет жълто FCF алуминиев лак
(E110). За допълнителна информация вижте
листовката.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
20 филмирани таблетки
30 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
60 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
Групова опаковка: 200
(2 опаковки по 100) филмирани таблетки
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ(ИЩА) НА
ВЪВЕЖДАНЕ
_ _
Преди употреба прочетете листовката.
Перорално приложение
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ ОТ
ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място, недостъпно
за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
_ _
Годен до:
45
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Matever 250 mg филмирани таблетки
Matever 500 mg филмирани таблетки
Matever 750 mg филмирани таблетки
Matever 1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Matever 250 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощни вещества с известно действие
_ _
Всяка филмирана таблетка съдържа
0,0025 mg сънсет жълто FCF алуминиев лак
(E110).
Matever 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Matever 750 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 750 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 0,08 mg
сънсет жълто FCF алуминиев лак (E110).
Matever 1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1000 mg
леветирацетам (
_levetiracetam_
).
Помощни вещества с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 3,8 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Matever 250 mg филмирани таблетки
Сини, продълговати, двойно изпъкнали
филмирани таблетки.
Matever 500 mg филмирани таблетки
Ж
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2023

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