MabThera subkutan 1600 mg/13.4 ml Lösung zur subkutanen Injektion

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

유효 성분:

rituximabum

제공처:

Roche Pharma (Schweiz) AG

ATC 코드:

L01FA01

INN (International Name):

rituximabum

약제 형태:

Lösung zur subkutanen Injektion

구성:

rituximabum 1600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 13.4 ml.

수업:

A

치료 그룹:

Biotechnologika

치료 영역:

Non-Hodgkin-Lymphome

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2016-06-28

제품 특성 요약

FACHINFORMATION
MabThera® subkutan
Roche Pharma (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Rituximabum.
Hilfsstoffe: Rekombinante humane Hyaluronidase (rHuPH20), L-Histidin,
L-Histidinhydrochlorid-
Monohydrat, α,α-Trehalose-Dihydrat, L-Methionin, Polysorbatum 80
(aus gentechnisch verändertem
Mais hergestellt), aqua ad iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Durchstechflasche mit 11,7 ml Lösung zur subkutanen Injektion
enthält 1400 mg Rituximab.
1 Durchstechflasche mit 13,4 ml Lösung zur subkutanen Injektion
enthält 1600 mg Rituximab.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Non-Hodgkin-Lymphom:
Behandlung von vorgängig unbehandelten Patienten mit CD20 positivem
follikulärem Non-
Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV) mit hohem Tumorload in Kombination
mit CVP oder CHOP.
Bei Ansprechen auf die Therapie kann eine Erhaltungstherapie mit
Rituximab Monotherapie über 2
Jahre verabreicht werden.
Erhaltungstherapie von Patienten mit CD20 positivem rezidiviertem oder
refraktärem follikulärem
Non-Hodgkin-Lymphom (Stadien III-IV), die auf eine Induktionstherapie
mit CHOP mit oder ohne
Rituximab angesprochen haben.
Behandlung von Patienten mit einem CD20 positiven diffusen
grosszelligen B-Zell-Non-Hodgkin-
Lymphom (DLBCL) in Kombination mit Standard-CHOP (8 Zyklen
Cyclophosphamid,
Doxorubicin, Vincristin, Prednison).
Chronische lymphatische Leukämie:
MabThera subkutan in Kombination mit einer FC Chemotherapie ist
indiziert zur Behandlung von
Patienten mit vorgängig unbehandelter und rezidivierter/refraktärer
chronischer lymphatischer
Leukämie (CLL).
Dosierung/Anwendung
Es ist wichtig, die Etiketten des Arzneimittels zu überprüfen, um
sicherzustellen, dass der Patient, die
richtige, ihm verschriebene Darreichungsform (intravenöse oder
subkutane Darreichungsform)
erhält.
Die Anwendung von MabThera subkutan sollte in einer medizinischen
Einrichtung durchgeführt
werden, in der die Mittel für eine wirksame Reanimation sofort
eingesetzt werden können unter
unmittelbarer Aufsicht eines im jeweilig