Livensa

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-04-2012

유효 성분:

Testosteron

제공처:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC 코드:

G03BA03

INN (International Name):

testosterone

치료 그룹:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

치료 영역:

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

치료 징후:

Livensa är indicerat för behandling av hypoaktiv sexuell ledsjukdom (HSDD) vid bilateralt oophorektomiserad och hysterektomiserad (kirurgiskt inducerad klimakterium) kvinnor som får samtidig östrogenbehandling.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2006-07-28

환자 정보 전단

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Livensa 300 mikrogram/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje 28 cm
2
plåster innehåller 8,4 mg testosteron och frisätter 300 mikrogram
testosteron per dygn.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt, genomskinligt, ovalt depotplåster av matrixtyp, bestående av
tre skikt: ett genomskinligt
ytterskikt, ett adhesivt matrixskikt med läkemedel och en skyddsfilm
som avlägsnas före applicering.
Utsidan av varje plåster är stämplad med T001.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Livensa är indicerat för behandling av den typ av nedsatt sexuell
lust som kallas Hypoactive Sexual
Desire Disorder (HSDD) hos kvinnor som genomgått bilateral
ooforektomi och hysterektomi
(kirurgisk menopaus) och som samtidigt behandlas med östrogen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dagliga dosen testosteron är 300 mikrogram. Denna
dos tillförs genom att ett
nytt plåster appliceras kontinuerligt två gånger i veckan.
Plåstret ska bytas mot ett nytt plåster var
tredje till var fjärde dag. Endast ett plåster ska användas i taget
_._
_Samtidig östrogenbehandling _
Lämplig östrogenbehandling och restriktioner i samband därmed ska
övervägas innan behandling med
Livensa sätts in och under den rutinmässiga utvärderingen av
behandlingen. Fortsatt användning av
Livensa rekommenderas endast om samtidig behandling med östrogen
anses vara lämplig (dvs. lägsta
verksamma dos under kortast möjliga tid).
Patienter som behandlas med konjugerat ekvint östrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
bör inte
använda Livensa, eftersom någon effekt inte har kunnat påvisas hos
sådana patienter (se avsnitt 4.4
och 5.1).
_Behandlingsduration _
Svaret på behandlingen med Livensa ska utvärderas inom 3–6
månader från behandlingsstarten och
därefter ska beslut fattas om hur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Livensa 300 mikrogram/24 timmar depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje 28 cm
2
plåster innehåller 8,4 mg testosteron och frisätter 300 mikrogram
testosteron per dygn.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster.
Tunt, genomskinligt, ovalt depotplåster av matrixtyp, bestående av
tre skikt: ett genomskinligt
ytterskikt, ett adhesivt matrixskikt med läkemedel och en skyddsfilm
som avlägsnas före applicering.
Utsidan av varje plåster är stämplad med T001.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Livensa är indicerat för behandling av den typ av nedsatt sexuell
lust som kallas Hypoactive Sexual
Desire Disorder (HSDD) hos kvinnor som genomgått bilateral
ooforektomi och hysterektomi
(kirurgisk menopaus) och som samtidigt behandlas med östrogen.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dagliga dosen testosteron är 300 mikrogram. Denna
dos tillförs genom att ett
nytt plåster appliceras kontinuerligt två gånger i veckan.
Plåstret ska bytas mot ett nytt plåster var
tredje till var fjärde dag. Endast ett plåster ska användas i taget
_._
_Samtidig östrogenbehandling _
Lämplig östrogenbehandling och restriktioner i samband därmed ska
övervägas innan behandling med
Livensa sätts in och under den rutinmässiga utvärderingen av
behandlingen. Fortsatt användning av
Livensa rekommenderas endast om samtidig behandling med östrogen
anses vara lämplig (dvs. lägsta
verksamma dos under kortast möjliga tid).
Patienter som behandlas med konjugerat ekvint östrogen
_(conjugated equine estrogen, CEE)_
bör inte
använda Livensa, eftersom någon effekt inte har kunnat påvisas hos
sådana patienter (se avsnitt 4.4
och 5.1).
_Behandlingsduration _
Svaret på behandlingen med Livensa ska utvärderas inom 3–6
månader från behandlingsstarten och
därefter ska beslut fattas om hur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-04-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-04-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-04-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기