Levemir

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2015

유효 성분:

Insulin detemir

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AE05

INN (International Name):

insulin detemir

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn i alderen 1 år og derover.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-06-01

환자 정보 전단

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LEVEMIR 100 ENHEDER/ML
INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I CYLINDERAMPUL
insulin detemir
LÆS HELE DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Levemir
3.
Sådan skal du bruge Levemir
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Levemir er et moderne insulin (insulinanalog) med en langtidsvirkende
effekt. Moderne
insulinpræparater er forbedrede versioner af humaninsuliner.
Levemir anvendes til at sænke det høje blodsukkerniveau hos voksne,
unge og børn, der er fyldt 1 år,
med sukkersyge (diabetes mellitus). Sukkersyge er en sygdom, hvor
kroppen ikke producerer
tilstrækkeligt insulin til at kunne kontrollere blodsukkerniveauet.
Levemir kan bruges sammen med hurtigtvirkende insulinpræparater taget
i forbindelse med måltider.
Ved behandling af type 2-diabetes mellitus kan Levemir også anvendes
i kombination med tabletter
mod diabetes og/eller sammen med andre injicerbare lægemidler mod
diabetes, end insulin.
Levemir har en lang og stabil virkning på sænkningen af blodsukkeret
med virkning 3 til 4 timer efter
injektion. Levemir dækker det basale insulinbehov op til 24 timer
efter injektion.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LEVEMIR
BRUG IKKE LEVEMIR
►
Hvis du er overfølsom (allergisk) over for insulin 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Levemir Penfill 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i
cylinderampul.
Levemir FlexPen 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen.
Levemir InnoLet 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen.
Levemir FlexTouch 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt
pen.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Levemir Penfill
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin detemir*
(svarende til 14,2 mg). En
cylinderampul indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
Levemir FlexPen/Levemir InnoLet/Levemir FlexTouch
1 ml injektionsvæske indeholder 100 enheder insulin detemir*
(svarende til 14,2 mg). En fyldt pen
indeholder 3 ml svarende til 300 enheder.
*Insulin detemir er fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Opløsningen er klar, farveløs og vandig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Levemir er indiceret til behandling af diabetes mellitus hos voksne,
unge og børn i alderen fra 1 år og
opefter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
DOSERING
Styrken af insulinanaloger, inklusiv insulin detemir, udtrykkes i
enheder, hvorimod styrken af
humaninsulin udtrykkes i internationale enheder. 1 enhed insulin
detemir svarer til 1 international
enhed af humaninsulin.
Levemir kan bruges som basalinsulin alene eller i kombination med
bolusinsulin. Det kan også bruges
i kombination med orale antidiabetika og/eller
GLP-1-receptor-agonister.
Når Levemir anvendes i kombination med orale antidiabetika eller som
tillæg til GLP-1-receptor-
agonister, anbefales det at bruge Levemir én gang dagligt, initialt i
doser på 0,1-0,2 enheder/kg eller
10 enheder
HOS VOKSNE PATIENTER
. Dosis af Levemir skal titreres baseret på den enkelte patients
behov.
Når en GLP-1 receptor-agonist gives i tillæg til Levemir, anbefales
det at reducere dosis af Levemir
med 20% for at mindske risikoen for hypoglykæmi. Efterfølg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기