LANSOPRAZOLE Liconsa 30 mg, gélule gastro-résistante
국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
환자 정보 전단 유효 성분:
lansoprazole
제공처:
LABORATORIOS LICONSA S.A.
ATC 코드:
A02BC03
INN (International Name):
lansoprazole
복용량:
30 mg
약제 형태:
gélule
구성:
composition pour une gélule > lansoprazole : 30 mg
처방전 유형:
liste II
치료 영역:
Inhibiteurs de la pompe à protons
제품 요약:
417 808-3 ou 34009 417 808 3 7 - plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016;417 810-8 ou 34009 417 810 8 7 - plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016;417 811-4 ou 34009 417 811 4 8 - plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 812-0 ou 34009 417 812 0 9 - plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/2016;417 813-7 ou 34009 417 813 7 7 - plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 427-2 ou 34009 216 427 2 8 - plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 814-3 ou 34009 417 814 3 8 - plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 816-6 ou 34009 417 816 6 7 - plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 817-2 ou 34009 417 817 2 8 - plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 818-9 ou 34009 417 818 9 6 - plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 819-5 ou 34009 417 819 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 820-3 ou 34009 417 820 3 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 822-6 ou 34009 417 822 6 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 823-2 ou 34009 417 823 2 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 824-9 ou 34009 417 824 9 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;216 428-9 ou 34009 216 428 9 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 825-5 ou 34009 417 825 5 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 826-1 ou 34009 417 826 1 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 827-8 ou 34009 417 827 8 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;417 828-4 ou 34009 417 828 4 8 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 595-5 ou 34009 580 595 5 1 - plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 592-6 ou 34009 580 592 6 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 959-7 ou 34009 579 959 7 3 - plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 960-5 ou 34009 579 960 5 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
승인 상태:
Archivée
승인 날짜:
2011-07-08
환자 정보 전단
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2018
Dénomination du médicament
LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule gastro-résistante
Lansoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule
gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule gastro-résistante ?
3. Comment prendre LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule
gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule
gastro-résistante ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule
gastro-résistante ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
Le principe actif de LANSOPRAZOLE LICONSA est le lansoprazole, qui est
un inhibiteur de la pompe à protons. Les
inhibiteurs de la pompe à protons réduisent la quantité d'acide
sécrétée par l'estomac.
Votre médecin peut prescrire LANSOPRAZOLE LICONSA pour les
indications suivantes :
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'inflammation de l'œsophage (œsophagite par reflux).
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Traitement des brûlures d'estomac et des régurgitations acide
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제품 특성 요약
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LANSOPRAZOLE LICONSA 30 mg, gélule gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lansoprazole.........................................................................................................................
30 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
Excipient(s) à effet notoire : chaque gélule contient 200,949 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule gastro-résistante.
Chaque gélule contient des microgranules sphériques
gastrorésistants blancs ou presque blancs, la tête et le corps de la
gélule sont jaunes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique.
·
Traitement de l'œsophagite par reflux.
·
Prévention de l'œsophagite par reflux.
·
Eradication de Helicobacter pylori (H. pylori) par administration
concomitante d'une antibiothérapie appropriée pour le
traitement des ulcères associés à H. pylori.
·
Traitement de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique bénin,
induits par les AINS chez des patients nécessitant un
traitement continu par AINS.
·
Prévention de l'ulcère duodénal et de l'ulcère gastrique induits
par les AINS chez des patients à risque (voir rubrique 4.2)
nécessitant un traitement continu par AINS.
·
Reflux gastro-œsophagien symptomatique.
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour un effet optimal, LANSOPRAZOLE LICONSA doit être pris une fois
par jour le matin, sauf dans le cas d'une éradication
de H. pylori pour lequel le traitement doit être pris deux fois par
jour, une fois le matin et une fois le soir. LANSOPRAZOLE
LICONSA doit être pris au moins 30 minutes avant les repas (voir
rubrique 5.2). Les gélules doivent être avalées entières
avec un liquide.
Pour les patients ayant des difficultés de déglutition, les études
et la pratique clinique
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