Lamivudine/Zidovudine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2023

유효 성분:

lamivudin, zidovudin

제공처:

Teva Pharma B.V. 

ATC 코드:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

HIV infektioner

치료 징후:

Lamivudin / Zidovudin Teva er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af HIV-infektion (human immunodeficiency virus).

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-02-28

환자 정보 전단

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA 150 MG/300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Lamivudin/zidovudin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lamivudin/Zidovudin Teva til dig personligt. Lad
derfor være med at give
det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de
samme symptomer, som du
har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis du får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lamivudin/Zidovudin Teva
3.
Sådan skal du tage Lamivudin/Zidovudin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA BRUGES TIL BEHANDLING AF HIV-INFEKTION
(HUMANT IMMUNDEFEKTVIRUS)
HOS VOKSNE OG BØRN.
Lamivudin/Zidovudin Teva indeholder to aktive stoffer, der bruges til
at behandle hiv-infektioner:
lamivudin og zidovudin. Begge disse aktive stoffer tilhører en gruppe
af midler rettet mod retrovirus,
der kaldes
_nukleosidanalog revers transkriptasehæmmere (NRTI'er)_
.
_ _
_ _
Lamivudin/Zidovudin Teva helbreder ikke hiv-infektionen fuldstændigt,
men nedsætter mængden af
virus i kroppen og bevarer den på et lavt niveau. Lamivudin/Zidovudin
Teva øger også antallet af
CD4-celler i dit blod. CD4-celler er en type hvide blodceller, der
spiller en vigtig rolle, når kroppen
skal bekæmpe infektioner.
Ikke alle reagerer ens på behandlingen med Lamivudin/Zidovudin Teva.
Din læge vil følge virkningen
af din behandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA
TAG IKKE LAMIVUDIN/ZIDOVUDIN TEVA
-
hvis du er overfølsom (allergisk) over for lamivudin eller zidovudin
eller et af
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lamivudin/Zidovudin “Teva” 150 mg/300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 150 mg lamivudin og 300 mg
zidovudin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
Tabletten kan deles i to lige store dele.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide kapselformede, bikonvekse, filmovertrukne tabletter med
delekærv, der er præget med ”L/Z” på
den ene side og ”150/300” på den anden side.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lamivudin/Zidovudin “Teva” er indiceret til antiretroviral
kombinationsbehandling af Human
Immundefekt Virus (hiv) infektion (se pkt. 4.2).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør initieres af en læge med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
Lamivudin/Zidovudin “Teva” kan tages med eller uden mad.
For optimal optagelse af dosis bør tabletterne synkes hele. Patienter
med synkebesvær kan knuse
tabletterne og opblande dem i lidt væske eller halvflydende føde.
Hele mængden indtages umiddelbart
efter (se pkt 5.2).
Voksne og unge, der vejer mindst 30 kg
_ _
_ _
den anbefalede orale dosis Lamivudin/Zidovudin “Teva” er 1 tablet
2 gange daglig.
Børn, der vejer mellem 21 kg og 30 kg
_ _
_ _
den anbefalede orale dosis Lamivudin/Zidovudin “Teva” er én halv
tablet om morgenen og én hel
tablet om aftenen.
Børn, der vejer mellem 14 kg og 21 kg
_ _
_ _
den anbefalede orale dosis Lamivudin/Zidovudin “Teva” er én halv
tablet 2 gange daglig.
Doseringsanbefalingerne til børn mellem 14 kg og 30 kg er overvejende
baseret på farmakokinetisk
udregning, dog med understøttende data fra kliniske studier med de
individuelle indholdsstoffer;
lamivudin og zidovudin. Tæt monitorering er påkrævet hos disse
børn, da der kan forekomme
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
farmakokinetisk overeksponering af zidovudin. Hvis der opstår
gastroint
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2023