Kyntheum

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

유효 성분:

brodalumab

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

L04AC12

INN (International Name):

brodalumab

치료 그룹:

Imunosupresiva

치료 영역:

Psoriáza

치료 징후:

Přípravek Kyntheum je indikován k léčbě středně těžké až těžké psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáti na systémovou terapii.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2017-07-17

환자 정보 전단

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
eDoc-000648230 - Version 11. 0
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kyntheum 210 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje brodalumabum 210
mg v 1,5 ml roztoku.
Jeden ml roztoku obsahuje brodalumabum (brodalumab) 140 mg.
Brodalumab je humánní monoklonální protilátka produkovaná
buňkami ovárií křečíka čínského
(CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Roztok je čirý až mírně opalescentní, bezbarvý až slabě
nažloutlý a bez částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Kyntheum je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Kyntheum je určen k použití pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi s diagnostikou
a léčbou psoriázy.
Dávkování
Doporučená dávka je 210 mg ve formě subkutánní injekce v
týdnech 0, 1 a 2, následovaná
dávkou 210 mg každé 2 týdny.
U pacientů bez zjevné odpovědi po 12 až 16 týdnech léčby se má
zvážit vysazení léčby. Někteří
pacienti s počáteční částečnou odpovědí se mohou následně
zlepšit v dalším průběhu léčby i po
16 týdnu.
_Starší pacienti (ve věku_
_ 65 let a více) _
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin a jater _
U těchto populací pacientů nebyl přípravek Kyntheum hodnocen.
Nelze učinit žádná doporučení
ohledně dávkování.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Kyntheum u dětí a
dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
eDoc-000648230 - Version 11. 0
3
Způsob podání
Přípravek Kyntheum se podává ve formě subkutánní injekce.
Předplněná inje

제품 특성 요약

1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
eDoc-000648230 - Version 11. 0
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kyntheum 210 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje brodalumabum 210
mg v 1,5 ml roztoku.
Jeden ml roztoku obsahuje brodalumabum (brodalumab) 140 mg.
Brodalumab je humánní monoklonální protilátka produkovaná
buňkami ovárií křečíka čínského
(CHO) pomocí technologie rekombinantní DNA.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Roztok je čirý až mírně opalescentní, bezbarvý až slabě
nažloutlý a bez částic.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Kyntheum je indikován k léčbě středně těžké až
těžké ložiskové psoriázy u dospělých
pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Kyntheum je určen k použití pod vedením a dohledem
lékaře se zkušenostmi s diagnostikou
a léčbou psoriázy.
Dávkování
Doporučená dávka je 210 mg ve formě subkutánní injekce v
týdnech 0, 1 a 2, následovaná
dávkou 210 mg každé 2 týdny.
U pacientů bez zjevné odpovědi po 12 až 16 týdnech léčby se má
zvážit vysazení léčby. Někteří
pacienti s počáteční částečnou odpovědí se mohou následně
zlepšit v dalším průběhu léčby i po
16 týdnu.
_Starší pacienti (ve věku_
_ 65 let a více) _
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávky (viz bod
5.2).
_Porucha funkce ledvin a jater _
U těchto populací pacientů nebyl přípravek Kyntheum hodnocen.
Nelze učinit žádná doporučení
ohledně dávkování.
_Pediatrická populace _
Bezpečnost a účinnost přípravku Kyntheum u dětí a
dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
eDoc-000648230 - Version 11. 0
3
Způsob podání
Přípravek Kyntheum se podává ve formě subkutánní injekce.
Předplněná inje