Kinzalkomb

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2015

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni. Kinzalkomb fast dos kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på telmisartan ensam. Kinzalkomb fast dos kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på Kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller patienter som tidigare har stabiliserats på telmisartan och hydroklortiazid anges separat.

제품 요약:

Revision: 39

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-04-19

환자 정보 전단

                                56
B. BIPACKSEDEL
57
BIPACKSEDEL:INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG TABLETTER
telmisartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kinzalkomb är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kinzalkomb
3.
Hur du använder Kinzalkomb
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kinzalkomb ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINZALKOMB ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kinzalkomb är en kombination av två aktiva ämnen, telmisartan och
hydroklortiazid i en tablett. Båda
dessa ämnen hjälper till att kontrollera högt blodtryck.
-
Telmisartan tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är
ett kroppseget ämne som gör att dina blodkärl blir trängre vilket
i sin tur leder till att ditt
blodtryck stiger. Telmisartan blockerar den här effekten av
angiotensin II, vilket leder till att
blodkärlen vidgas och blodtrycket sänks.
-
Hydroklortiazid hör till en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika som orsakar ökad
urinutsöndring, vilket även leder till en sänkning av ditt
blodtryck.
Högt blodtryck som inte behandlas kan orsaka kärlskador i flera
organ, som i vissa fall kan leda till
hjärtattack, hjärtsvikt, njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symptom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att bekräfta att det är
normalt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 169 mg sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Varje tablett innehåller 112 mg laktosmonohydrat motsvarande 107 mg
vattenfri laktos.
Varje tablett innehåller 338 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 5,2 mm präglad med kod H4.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletter
Röd och vit avlång tvåskiktstablett 6,2 mm präglad med kod H8.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Kinzalkomb är en fast kombination (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydroklortiazid (HCTZ) och 80 mg
telmisartan/12,5 mg HCTZ) som är avsedd för vuxna vars blodtryck
inte kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den fasta doskombinationen ska tas av patienter vars blodtryck inte
kontrolleras adekvat av
telmisartan enbart. Individuell dostitrering av var och en av de två
komponenterna rekommenderas
före byte till den fasta kombinationen. När det är lämpligt ur
klinisk synpunkt kan byte direkt från
monoterapi till den fasta kombinationen övervägas.
3

Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 40 mg

Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg kan ges en gång dagligen till patienter vars
blodtryck inte
kontrolleras adekvat av Kinzalmono 80 mg
_Äldre_
Ingen justering av dosen ä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기