대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

roche korea co., ltd. - interferon alpha-2a (host:e.coli w3110 trpr-, vector:plif-a-trp55) - 무색 또는 엷은 황색의 용액이 충전된 프리필드시린지와 주사침 - 1프리필드시린지(0.5ml) 중 - 첨가제 : 벤질알코올, 주사용 증류수, 수산화나트륨, 아세트산무수물, 염화나트륨, 폴리소르베이트 80, 1회용 주사침, 아세트산암모늄; 첨가제 주의 관련 성분: 벤질알코올 - [421]항악성종양제 - 모상세포백혈병 ■ 악성흑색종 ■ 후천성 면역결핍증관련 kaposi 육종 ■ 신암 ■ hbv-dna 또는 hbeag가 양성인 만성 활동성 b형 간염의 바이러스 혈증 개선 ■ 피부 t-세포림프종 ■ 만성골수성 백혈병 ■ 만성 c형 간염

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

알보젠코리아(주) - 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 액이 무색투명한 바이알에 들어있는 주사제 - 1밀리리터 중 - 1밀리리터 중,파클리탁셀,usp,6.0,밀리그램 - [421]항악성종양제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

daewon pharmaceutical co., ltd. - adefovir dipivoxil - 흰색 내지 회백색의 원형정제 - 1정(145mg)중 - 1정(145mg)중,아데포비어디피복실,별규,10.0,밀리그램 - [391]간장질환용제 - (정제) 활동성 바이러스 복제가 확인되고, 혈청 아미노전달효소(alt 또는 ast) 가 지속적으로 상승되거나 조직학적으로 활동성 질환이 확인된 만성 b형 간염 바이러스 감염증 환자의 치료 (조직학적, 바이러스학적, 생화학적, 혈청학적 반응을 근거로 대상성 간기능을 나타내는 hbeag+ 및 hbeag- 만성 b형 간염 환자 및 대상성 혹은 비대상성 간기능을 나타내는 라미부딘 내성 b형 간염 환자)

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

건일제약(주) - 흰색 내지 회백색의 원형 정제 - 1정(145밀리그램) 중 - 1정(145밀리그램) 중,아데포비어디피복실,별규,10.0,밀리그램 - [391]간장질환용제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

암젠코리아유한회사 - 무색 내지 약간 노란색이고 투명하거나 유백광이 있으며 입자를 거의 포함하지 않는 액이 무색 투명한 프리필드시린지에 들어 있는 주사제 - 1 프리필드시린지(60 mg/1 ml) 중 - 1 프리필드시린지(60 mg/1 ml) 중,데노수맙,별규,60,밀리그램 - [399]따로 분류되지 않는 대사성 의약품

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

celltrion, inc. - regdanvimab - 무색 또는 연한 노란색이고 투명에서 탁한 용액이 무색투명한 바이알에 든 주사제 - pcr 검사 등을 통해 코로나바이러스감염증-19가 확진된 성인으로서, 다음 기준에 모두 해당하는 고위험군 경증*에서 모든 중등증 환자의 치료 1) 실내 공기에서 산소포화도가 94%를 초과하는 자 2) 보조적인 산소 공급이 필요하지 않은 자 3) 투여 전 7일 이내에 증상이 발현한 자 * 고위험군 경증 : 고령자(50세 초과), 비만(체질량지수[bmi] 30kg/m2 초과), 심혈관질환(고혈압 포함), 만성 폐질환(천식 포함), 당뇨, 만성 신장질환(투석 포함), 만성 간질환, 질환 또는 치료에 의한 면역 억제 상태(예: 암치료, 골수 또는 장기 이식, 면역결핍, hiv, 겸상 적혈구 빈혈, 지중해 빈혈, 그리고 면역 약화 약물의 장기간 복용) 중 하나 이상에 해당하는 경증 환자

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(유)한국비엠에스제약 - 무색의 바이알에 들어있는 무색 또는 미황색의 점성이 있는 맑은 주사액 - 1바이알(5ml 중) - 1바이알(5ml 중),파클리탁셀,ep,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)한국신약 - 무색-담황색의 투명한 점성주사액 - 1바이알 중 5밀리리터 - 1바이알 중 5밀리리터,파클리탁셀,별규,30,밀리그램 - [421]항악성종양제

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

(주)삼양바이오팜 - 파클리탁셀 - 이 약은 무색 바이알내에 무색-담황색의 투명한 점성액이 들어있는 주사제이다. - 1밀리리터 중_<제1법>내수용/1밀리리터 중_<제2법>수출용 - 첨가제 : 무수에탄올, 시트르산, 폴리옥실35캐스터오일 - [421]항악성종양제 - 이 약은 난소암 또는 유방암 또는 폐암의 치료에 단독으로 혹은 병용하여 사용된다. 1) 난소암 (1) 다른 화학요법제와 병용하여 1차 요법제로 사용 (2) 표준 요법에 실패한 전이성 난소암의 치료에 2차 요법제로 사용 2) 유방암 (1) 표준요법에 실패한 전이성 유방암의 치료에 2차 요법제로 사용 (2) 결절 양성 유방암의 보조치료:표준 독소루비신 함유 병용 화학요법후 사용 (3) her2(human epidermal growth factor receptor 2 protein)가 과발현(ihc 3+ 또는 fish 양성)되고 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 전이성 유방암에 트라스투주맙과 병용요법제로 사용 3) 폐암 : 진행성 비소세포 폐암의 치료에 1차 요법제로 사용 4) 위암 : 진행성 및 전이성 또는 국소 재발성 위암

대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

신풍제약(주) - 무색 내지 담황색의 투명한 점성 주사액이 든 무색투명한 바이알 - 이 약 1ml 중 - 이 약 1ml 중,파클리탁셀,kp,6.0,밀리그램 - [421]항악성종양제