Kalydeco

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-11-2023

유효 성분:

ivacaftor

제공처:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC 코드:

R07AX02

INN (International Name):

ivacaftor

치료 그룹:

Other respiratory system products

치료 영역:

Cistiskā fibroze

치료 징후:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 un 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 un 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

제품 요약:

Revision: 38

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2012-07-23

환자 정보 전단

                                110
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
111
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KALYDECO 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
KALYDECO_ _150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ivacaftorum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kalydeco un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kalydeco lietošanas
3.
Kā lietot Kalydeco
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kalydeco
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KALYDECO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Kalydeco satur aktīvo vielu ivakaftoru. Ivakaftors darbojas
cistiskās fibrozes transmembrānas
vadītspējas regulatora (CFTR) līmenī; tā ir olbaltumviela, kas
šūnas virsmā veido kanālu, pa kuru ir
iespējama daļiņu, piemēram, hlorīda, pārvietošanās iekšā
šūnā un ārā no tās.
_CFTR_
gēna mutāciju dēļ
(skatīt tālāk tekstā) hlorīda pārvietošanās cilvēkiem ar
cistisko fibrozi (CF) ir mazāka. Ivakaftors
noteiktām patoloģiskām
_CFTR_
olbaltumvielām palīdz biežāk atvērties, tādējādi uzlabojot
hlorīda
pārvietošanos iekšā šūnā un ārā no tās.
Kalydeco tabletes ir paredzētas:
•
monoterapijā pacientiem no 6 gadu vecuma ar cistisko fibrozi (CF),
kuru ķermeņa masa ir
vismaz 25 kg un kuriem ir
_R117H_
_CFTR_
mutācija vai viena no šādām vārtu mutācijām
_CFTR_
gēnā:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N _
vai
_ S549R_
;
•
kombinācijā a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kalydeco 75 mg apvalkotās tabletes
Kalydeco
_ _
150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kalydeco 75 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 83,6 mg laktozes monohidrāta.
Kalydeco 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg ivakaftora (
_ivacaftorum_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 167,2 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Kalydeco 75 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zilas kapsulas formas apvalkotās tabletes ar melnas tintes
uzrakstu „V 75” vienā pusē un gludas
otrā pusē (12,7 mm × 6,8 mm modificētas tabletes formā).
Kalydeco 150 mg apvalkotās tabletes
Gaiši zilas kapsulas formas apvalkotās tabletes ar melnas tintes
uzrakstu „V 150” vienā pusē un gludas
otrā pusē (16,5 mm × 8,4 mm modificētas tabletes formā).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kalydeco tabletes ir paredzētas:
•
monoterapijā pieaugušo, pusaudžu un bērnu, kuri ir sasnieguši 6
gadu vecumu un ķermeņa masu
vismaz 25 kg, ar cistisko fibrozi (CF) ārstēšanai, kuriem ir
_R117H_
_CFTR_
mutācija vai viena no
šādām vārtu (III klases) mutācijām cistiskās fibrozes
transmembrānas vadītspējas regulatora
(
_CFTR_
) gēnā:
_G551D_
,
_G1244E_
,
_G1349D_
,
_G178R_
,
_G551S_
,
_S1251N_
,
_S1255P_
,
_S549N _
vai
_ S549R_
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu);
•
kombinācijā ar tezakaftora/ivakaftora tabletēm pieaugušo,
pusaudžu un vismaz 6 gadus vecu
bērnu ar cistisko fibrozi (CF) ārstēšanai, kam ir homozigota
_F508del_
mutācija vai heterozigota
_F508del_
mutācija un kāda no tālāk norādītajām mutācijām
_CFTR_
gēnā:
_P67L, R117C, L206W, _
3
_R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H,
2789+5G→A, _
_3272‑
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기