Janumet

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-07-2013

유효 성분:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

For patienter med type 2-diabetes mellitus:Janumet er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Janumet er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Janumet er indiceret som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Janumet er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2008-07-16

환자 정보 전단

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: I
NFORMATION TIL PATIE
NTEN
JANUMET 50 MG/850 MG FILMOVE
RTRUKNE TABLETTER
JANUMET 50 MG/1.000
MG FILMOVERTR
UKNE TABLETTER
sitagliptin
/metforminhy
drochlorid
LÆS DENNE INDLÆ
GSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE
BEGYNDER AT
TAGE
DETTE LÆGEMIDDEL
, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedl
en. De kan få br
u
g for at læse den ig
en.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller s
ygeplejersken
,
hvis der er mere, De
vil vide.
-
Lægen har ordi
neret Janumet til Dem
personligt. Lad
derfor være med at give
lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre
,
selvom de h
ar de
samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ik
ke er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel p
å www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det
skal De vide,
før De begynder
at tage Janumet
3.
Sådan skal De tage Janumet
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørre
lser og y
derligere oply
sninger
1.
VIRK
NING OG ANVEND
ELSE
Janumet indeholder to slags medicin,
sitagliptin og metformin.
•
Sitagliptin
tilhører en klas
se af medicin
, som kaldes
DPP-4-hæmmere (dipeptidylpeptidase-4-
hæmmere).
•
M
etformin tilhører en klasse af
medicin
, der kaldes bi
guanider.
Samme
n kontrollerer
de blodsukkeret hos voksne patienter med type 2-
diabetes mellitus.
Dette
lægemiddel
hjælper med a
t øge mængden af insulin, der frigives
efter et måltid
,
og nedsætter
mængden af sukker, der dannes af kr
oppen.
Sammen med diæt
og motion kan de
tte lægemiddel hjælpe med at sænke Deres blodsukker.
Lægemidlet
kan bruges alene eller sammen med
visse andre lægemidler t
il behandling a
f diabetes
(insulin, sulfonylurinstof eller glitazoner)
.
Hvad er type 2
-diabetes?
Type 2-diabetes er
en tilstand, hvor
Deres krop ik
ke danner nok insulin, samtidi
g med at de
t insulin,
som Deres krop danner, ikke virker så godt, so
m det burd

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Janumet 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Janumet 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Janumet 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 850 mg
m
etforminhydrochlorid.
Janumet 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Janumet 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmover
t
rukken tablet med "515" præget på den ene side.
Janumet 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Janumet er indiceret so
m
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol h
os
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Janumet er indiceret som supplement til diæt og mo
t
ion i kombination med et sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin og
su
lfonylurinstof.
Janumet er indiceret som tripel kombinationsbehandling
s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolle
re
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Janum
et er også indiceret som
tillægsbehandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기