INOmax

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2013

유효 성분:

Азотният оксид

제공처:

Linde Healthcare AB

ATC 코드:

R07AX

INN (International Name):

nitric oxide

치료 그룹:

Други продукти на дихателната система

치료 영역:

Hypertension, Pulmonary; Respiratory Insufficiency

치료 징후:

INOmax, в комбинация с дихателна поддръжка и други активни вещества, излъчен:за лечение на новородени ≥34 седмици на бременността с гипоксически дихателна недостатъчност, свързани с клинични или эхокардиографических признаци на белодробна хипертония, с цел подобряване на кислород и намаляване на необходимостта от провеждане на экстракорпоральной мембранна оксигенация;в рамките на лечение на Пери - и следоперативна белодробна хипертония при възрастни и новородени, бебета и малки деца, деца и юноши на възраст 0-17 години във връзка с операция на сърцето, за да селективно намаляване на белодробен на кръвното налягане и подобряване на функцията на дясната камера и кислород.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2001-08-01

환자 정보 전단

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INOMAX 400 PPM MOL/MOL МЕДИЦИНСКИ ГАЗ, СГЪСТЕН
Азотен оксид (Nitric oxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява INOmax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди
започване на лечение с INOmax
3.
Как се прилага INOmax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INOmax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INOMAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INOmax съдържа азотен оксид, газ, който се
използва за лечение на:
-
новородени с белодробна
недостатъчност, свързана с високо
кръвно налягане в белите
дробове – състояние, известно като
хипоксична респираторна
недостатъчност. Когато се
вдиша, тази газова смес може да
подобри пр
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INOmax 400 ppm mol/mol медицински газ, сгъстен
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Азотен оксид (NO) (Nitric oxide) 400 ppm mol/mol.
Бутилка за газ от 2 литра, напълнена
под налягане 155 бара, осигурява 307
литра газ под
налягане 1 бар при температура 15
o
C.
Бутилка за газ от 10 литра, напълнена
под налягане 155 бара, осигурява 1 535
литра газ под
налягане 1 бар при температура 15
o
C.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Медицински газ, сгъстен
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Заедно с вентилаторна поддръжка и
други подходящи активни субстанции,
INOmax е показан:

за лечение на новородени деца след 34
гестационни седмици с хипоксична
респираторна
недостатъчност, свързана с клинични
или ехокардиографски данни за
пулмонална
хипертония, за да се подобри
оксигенирането и да се намали нуждата
от
екстракорпорално мембранно
оксигениране.

като част от лечението на пери и
пост-оперативна пулмонална
хипертония при възрастни
и новородени бебета, малки деца, деца и
юноши, възраст от 0 – 17 години, в
резултат от
сърдечни операции, с цел 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기