Ibaflin

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-11-2007

유효 성분:

ibafloxacin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QJ01MA96

INN (International Name):

ibafloxacin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antibakterielle midler til systemisk brug

치료 징후:

Hunde:Ibaflin er indiceret til behandling af følgende tilstande hos hunde:dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, bylder) forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Escherichia coli og Proteus mirabilis;akut, ukompliceret urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Stafylokokker, Proteus arter, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. respiratorisk sensibilisering-tarmkanalen infektioner (øvre-tarmkanalen), der er forårsaget af modtagelige stammer af Stafylokokker, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin gel er indiceret hos hunde til behandling af følgende tilstande: dermal infektioner (pyoderma - overfladisk og dyb, sår, abscesser) forårsaget af modtagelige patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Katte:Ibaflin gel er indiceret hos katte til behandling af følgende betingelser:dermal infektioner (blødt væv infektioner, sår, bylder), der er forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;de øvre luftveje-tarmkanalen infektioner forårsaget af modtagelige patogener som Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2000-06-13

환자 정보 전단

                                B. INDLÆGSSEDDEL
26/37/
Medicinal product no longer authorised INDLÆGSSEDDEL TIL PAKNINGER MED IBAFLIN TABLETTER
IBAFLIN TABLETTER, TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
INDEHAVER AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FREMSTILLER AF BATCHFRIGIVELSE:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wien
Østrig
_ _
_ _
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
_ _
_ _
4.
INDIKATIONER
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hund:
Hudinfektioner (pyodermi – overfladisk og dyb, sår, bylder)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker_
,
_ Proteus _
spp
_., Enterobacter_
spp
_., E. coli_
og
_Klebsiella _
spp
_. _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker, E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp
_. _
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes i kombination med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til
hunde, der tidligere har haft krampe.
27/37/
Medicinal product no longer authorised
6.
BIVIRKNINGER
Diarré, tynd afføring, opkastning, sløvhed og nedsat ædelyst er
observeret med lav frekvens. Disse
bivirkninger er milde og kortvarige.
Hvis De bemær
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1/37/
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Ibaflin 30 mg tabletter til hund
Ibaflin 150 mg tabletter til hund
Ibaflin 300 mg tabletter til hund
Ibaflin 900 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver Ibaflin tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestofferne
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Ibaflin er indikeret til behandling af følgende tilstande hos hunde:
Hudinfektioner (pyodermi – superficiel og profund, sår, abscesser)
forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_ E. coli_
og
_Proteus mirabilis. _
Akutte, ukomplicerede urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme
stammer af
_stafylokokker, Proteus _
spp.
_, Enterobacter _
spp.
_, E. coli_
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
Luftvejsinfektioner (øvre) forårsaget af følsomme stammer af
_stafylokokker_
,
_E. coli, _
og
_Klebsiella _
spp.
_ _
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til hvalpe i vækst, da ledbrusken kan påvirkes.
Denne periode er raceafhængig. For
de fleste racer er anvendelse af ibafloxacin kontraindikeret for hunde
yngre end 8 måneder; for de
tungeste racer yngre end 18 måneder.
Må ikke anvendes sammen med nonsteroide antiinflammatoriske
lægemidler (NSAID’s) til hunde, der
tidligere har haft krampe.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Må ikke bruges til hunde, der er overfølsomme over for quinoloner
2/37/
Medicinal product no longer authorised
4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Ensidig
anvendelse
af
en
enkelt
type
antibiotika
kan
resultere
i
udvikling
af
resistens
i
en
bakteriepopulation. Det er af største vigtighed at reservere
fluorquinoloner til behandling af kliniske
infektioner, som har respon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-06-2010
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-11-2007
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2010
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2010
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2010

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기